Исследователя на Клинике Mayo в Джексонвилле открывали как потеря гена может вести к накоплению токсических протеинов в мозге, приводящ к в общем слабоумии, и они говорят что этот механизм может быть важен в нескольких врем-родственных неврологических разладов.
В вопросе SEPT. 26 Журнала Нейронауки, научные работники демонстрируют что отсутствие гена известного как progranulin водит к странствующий соединять протеина который обычно работает внутри ядро клетки нерва (неврона). Когда отрезок эти протеины двигают в тело клетки, и начинает вставлять совместно и формировать чащу которая растет, окончательно нарушающ нормальный действовать неврона, исследователя говорят.
Комки этого протеина, TDP-43, были найдены в нескольких слабоумий престарелого возраста, включая Болезнь Альцгеймераа (AD), Прифронтовое Височное Слабоумие (FTD), и в склерозе amyotrophic боковой части (ALS).
Не только изучение потенциально объясняет почему патология TDP-43 присутствовал в нескольких neurodegenerative заболеваний, она также предлагает новые трассы исследования для того чтобы принять в искать полезные обработки, говорит ведущий следователя изучения, Леонард Petrucelli, Ph.D. «Наша работа раскрывает возможности на возможных будущих терапевтических применениях, от подходов к романному открытию снадобья к продолжаемому исследованию систем выживания клетки,» он говорит.
Исследователи Mayo заполнили внутри эту часть головоломки слабоумия путем исследовать возможные связь между 2 недавних новаторских открытия. в Июле 2006, исследователя Mayo сообщили в Природе что форма FTD не причиненного накоплением tau в невронах была должна к перегласовкам в гене progranulin. Progranulin производит протеин который помогает невронам выдержать, и до тех пор, исследовательская группа находила больше чем 40 различных перегласовок в гене могут сразу причинить FTD.
Второе изучение, сообщенное в октябре 2006, в Науке исследователями на Медицинском Факультете Пенсильванского Университета, найденном что мозги протеина пациентов с FTD и ALS TDP-43. Протеин был взят от последующей материи мозга и был найден только в зонах повлиянных на заболеваниями. Например, в пациентах ALS было найдено в невронах мотора спинного мозга которые контролируют движение, и в пациентах с FTD, которое второй общий вид слабоумия в несовершеннолетнем 65 людей, комки TDP-43 были найдены в прифронтовых и височных лепестках которые контролируют суждение и мыслительный процесс нарушенные в заболевании. В своем нормальном состоянии, поверены, что помогает TDP-43 генам для того чтобы произвести протеины.