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新しい法律の下の医療情報へのより大きいアクセス

Published on September 27, 2007 at 10:44 PM · No Comments

大統領の食品医薬品局の署名の後で (FDA)修正は機能します、マイク Leavitt HHS の秘書は重要な一歩前進として薬剤および医療機器の安全の保障で手形を賞賛しました。

「有効な薬への安全な、時機を得たアクセスを促進することは連邦政府の重大な代表団です」と Leavitt 秘書は言いました。 「これらの法律私達の国家の公衆衛生に非常に寄与し、使用できる最もよい薬物および装置へのアクセスを持つためにアメリカ人の保障に保ちます経路の私達をより長く、より健全な生命を導く」。は

食品医薬品局の先生のアンドリューフォン Eschenbach 長官は言いました、 「行為は必要続け、もっと効率的かつ効果的にに FDA の能力を高める正常なプログラムは薬剤、生物的製品および医療機器を調整します。 それは公衆衛生に FDA がアメリカ人に安全で、有効な医学の製品を毎日渡し続けるようにすることによって提供します巨大な利点を」。

測定は子供を扱う薬剤および生物的製品の使用についての必須の情報をもたらした子供のための最もよい医薬品を機能します小児科の研究の公平の行為伸ばし。

さらに、立法は医学の製品安全と関連している他の多くのプログラムおよび作業を改め、確立します。 それはまた FDA の代表団を進めるために非営利株式会社、レーガンUdall の基礎を、確立します。

http://www.fda.gov/