Published on September 27, 2007 at 10:44 PM
在食品药品监督管理局的总统的签名之后 (FDA)校正操作， HHS 麦克 Leavitt 秘书称赞了这个票据作为重要进步在保证药物和医疗设备安全性。
“实现对有效医学的安全和及时的存取是联邦政府的一个重要任务”， Leavitt 秘书说。 “这些法律在路径非常地将有益于我们的国家公共卫生，并且保留我们对保证美国人得以进入对可用最佳的治疗和的设备的导致更长和更加健康的寿命”。
食品药品监督管理局博士安德鲁冯 Eschenbach 的委员说， “这次操作继续重要，并且将提高粮食与药物管理局的能力对更高效和有效地的成功的程序调控药物、生物产品和医疗设备。 它将提供极大福利给公共卫生通过允许粮食与药物管理局继续每天传送安全和有效医疗产品到美国人”。
这个评定延伸子项的最佳的配药操作和小儿科研究产权操作，产生关于使用的重要消息药物和生物产品对待子项。
另外，这个规章制度修正并且设立许多其他程序和活动与医疗产品安全有关。 它也设立一家非盈利公司，里根Udall 基础，提前粮食与药物管理局的任务。
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