genvarianten die risico voor schizofrenie beïnvloeden blijkbaar gezonde individuen vervoeren? Hoewel deze genen in elke mens aanwezig zijn, kunnen de individuen verschillende versies van deze genen hebben, genoemd alleles.
Terwijl vele mensen die deze „risicoalleles“ bezitten niet omhoog met schizofrenie beëindigen, betekent dit niet zij door de aanwezigheid van risicoallele onaangetast zijn. In de grootste studie van zijn die soort tot op heden, voor publicatie in de 1 kwestie van Oktober van Biologische Psychiatrie wordt gepland, wilden de onderzoekers het effect van een paar bepaalde die genen onderzoeken, wordt gekend om met een diagnose van schizofrenie, op een gezonde bevolking worden geassocieerd.
Stefanis en de collega's wierven meer dan 2000 jonge mensen aan en maten afmetingen van hun cognitieve capaciteiten die die in individuen neigen worden geschaad met schizofrenie worden gediagnostiseerd. De auteurs maten ook schizotypal persoonlijkheidstrekken, die gedrag vertegenwoordigen dat met schizofrenie, zoals atypische gedrag en geloven, suspiciousness of paranoia, en ongemak in sociale situaties wordt geassocieerd. Zij genotyped toen deze vrijwilligers met betrekking tot de vier prominentste schizofrenie kandidaatgenen: Neuregulin1 (NRG1), Dysbindin (DTNBP1), D-amino-Zure oxydaseactivator (DAOA), en D-amino-Zure oxydase (DAAO). Volgens Nicholas Stefanis, de hoofdauteur op het document, toonde hun studie „dat de blijkbaar normale individuen die troepen verscheidene alleles binnen deze genen van de gevoeligheidsschizofrenie riskeren, inderdaad miniem decrement in cognitieve capaciteit zoals verminderde attentionalcapaciteit en slechtere prestaties op geheugentaken, en wijzigingen in schizotypal geloven en ervaringen.“ hebben Met andere woorden, vonden zij dat de gezonde individuen die de risicovarianten binnen DNTBP1, NRG1, en de genen bezaten DAAO stelden kleine verminderingen van hun cognitieve prestaties tentoon en hadden atypische ervaringen die met schizofrenie zouden kunnen worden geassocieerd.