Делают варианты гена которые транспортируют риск для индивидуалов аффекта шизофрении по-видимому здоровых? Хотя эти гены присутствовал в каждом человеке, индивидуалы могут иметь вызванные другоев вариант этих генов, аллелями.
Пока много людей которые обладают этими «рискуют аллели» не кончаются вверх с шизофренией, этим не значат что они без изменений присутсвием аллеля риска. В самом большом изучении своего вида к дате, запланированном для издания в вопросе 1-ое октября Биологической Психиатрии, исследователя изыскивали рассмотреть удар немного определенных генов, известные, что были связаны с диагнозом шизофрении, на здоровой населенности.
Stefanis и коллегаы завербовали больше чем 2000 молодых человеков и измерили размеры их познавательных способностей которые клонат быть поврежденным в индивидуалах диагностированных с шизофренией. Авторы также измерили черты schizotypal личности, которые представляют поведения которые связаны с шизофренией, как нетиповые поведения и верования, suspiciousness или паранойя, и дискомфорт в социальных ситуациях. Они после этого genotyped эти волонтеры по отношению к 4 видно генам выбранного шизофрении: Neuregulin1 (NRG1), Dysbindin (DTNBP1), активатор оксидазы D-амино-Кислоты (DAOA), и оксидаза D-амино-Кислоты (DAAO). Согласно Николасу Stefanis, ведущий автор на бумаге, их изучении показанном «тому по-видимому нормальных индивидуалов которым отряды несколько рискуют аллели внутри эти гены шизофрении подверженности, имеет деиствительно мельчайшие затухания в познавательной способности как уменьшенная attentional емкость и более плохое представление на задачах памяти, и изменения в schizotypal верованиях и опытах.» Иначе говоря, они нашли что здоровые индивидуалы которые обладали вариантами риска внутри гены DNTBP1, NRG1, и DAAO показали малые уменьшения в их познавательном представлении и имели нетиповые опыты которые могли быть связаны с шизофренией.