Het Bepalen van het genetische profiel van een bepaalde longtumor kan werkers uit de gezondheidszorg helpen het essentiële besluit nemen waarover chemotherapiebehandeling eerst te proberen.
Een nieuwe die studie door onderzoekers van het Centrum van Kanker van Duke University Uitvoerige en het Instituut van de Hertog voor de Wetenschappen & het Beleid van het Genoom wordt geleid (IGSP) vond verschillende verschillen in de gevoeligheid de verschillende tumors wijd gebruikte chemotherapiedrugs moeten.
_„Wij kunnen te voor*spellen welk tumor most likely te antwoorden aan standaard eerste-lijn therapie en welke antwoorden beter aan wat hebben traditioneel een tweede-lijn therapie, baseren op gen uitdrukking profileren,“ zeggen David Hsu, M.D., Ph.D. een oncoloog bij Hertog en lood auteur op de publicatie. „Dit vertegenwoordigt een grote stap in de beweging naar geïndividualiseerde geneeskunde. Dit kon een reusachtig verschil in de behandeling van patiënten met recent-stadiumlongkanker ook maken, aangezien het grootste deel van deze patiënten het meeste voordeel van hun aanvankelijke behandelingsstrategie.“ bereiken
De onderzoekers publiceerden hun bevindingen in 1 Oktober, de kwestie van 2007 van het Dagboek van Klinische Oncologie. De studie werd gefinancierd door Koevoet V Stichting en het Nationale Instituut van Kanker.
De Onderzoekers bekeken de gevoeligheid van veelvoudige kankercellenvariëteiten aan cisplatin, de het meest meestal gebruikte agent in de behandeling van longkanker. Na het bepalen van welke cellenvariëteiten voor cisplatin ontvankelijk waren bekeken zij RNA van deze tumors en produceerden een genomic handtekening -- een patroon van genuitdrukking bijzonder aan elke individuele steekproef. Zij konden gevolgtrekkingen maken waarover de genen werden aangezet en die in deze steekproeven werden uitgezet, en later een genomic kaart voor cisplatingevoeligheid creeerde. De genomic kaart werd toen toegepast op 91 niet kleine de tumorsteekproeven van de cel (NSCLC)longkanker om te bepalen welke tumors most likely voor cisplatin, bovengenoemde Hsu waren ontvankelijk te zijn.
„Die Wij vonden dat de tumors gevoelig worden gekend om voor cisplatin te zijn bepaalde genen uitdrukten die niet in tumors die tegen cisplatin bestand waren,“ bovengenoemde hogere auteur Anil Potti, M.D., een oncoloog bij Hertog en een onderzoeker in IGSP werden uitgedrukt. Het „omgekeerde was waar, eveneens; de genen die niet in tumors bestand tegen cisplatin werden uitgedrukt schenen om in tumors worden aangezet die voor het.“ gevoelig waren
Het belangrijke tweede deel van dit project moest met een therapieoptie voor de tumors op de proppen komen die niet gevoelig waren, bovengenoemde Potti.
„Het is één ding voor een arts om een patiënt te vertellen dat hij niet aan cisplatin zal antwoorden,“ hij zei, „maar wij moeten weten wat om te doen wanneer hij „vraagt wat u voor me“““ hebben
De onderzoekers onderzochten toen verscheidene gemeenschappelijke tweede-lijntherapie, zoals een geroepen drug pemetrexed wat een verschillend mechanisme van actie gebruikt om tumors aan te vallen NSCLC.
„Wij vonden de sterkste omgekeerde correlatie tussen tumors die voor cisplatin gevoelig waren en die die gevoelig waren voor pemetrexed,“ bovengenoemde Potti. „Dit stelt voor dat sommige patiënten die niet waarschijnlijk niet aan cisplatin zullen antwoorden misschien zouden moeten worden behandeld met eerst pemetrexed.“