Published on September 29, 2007 at 12:44 AM
确定特殊肺肿瘤的基因配置文件可能帮助临床工作者做出关于首先尝试的哪次化疗的关键的决策。
研究员从杜克大学全面巨蟹星座中心和染色体科学 & 制度的 (IGSP) 公爵导致的一个新的研究 Institute 查找了在不同的肿瘤必须用途广泛的化疗药物的感受性上的明显区别。
“我们能预测哪些肿瘤是很可能回应标准第一战线的疗法和哪些更将好回应什么传统上是第二线路疗法,根据描出的基因表达”,说发行的大卫花语、 M.D.、 Ph.D 癌症医师在公爵和主要作者。 “这表示在这个移动的一个大步骤往被赋予个性的医学。 这能也产生在病人的处理上的巨大的变化有后阶段肺癌的,作为大多数这些患者收益这个多数福利由他们最初的处理方法”。
研究员发布了他们的在临床肿瘤学日记帐的 2007 10月 1日,问题的发现。 这个研究由吉米 V 基础和国家癌症学会资助。
研究员查看多个癌细胞系区分对 cisplatin,在肺癌的处理的最常用的作用者。 在确定哪些细胞系对 cisplatin 是响应能力的他们以后查看这些肿瘤核糖核酸并且生成了一个基因组签名 -- 对每个单个范例的基因表达特殊性的模式。 他们能总结基因打开,并且在这些范例被关闭的结论和随后创建了 cisplatin 区分的基因组映射。 基因组映射然后被应用于 91 个非小的细胞肺癌 (NSCLC)肿瘤范例确定哪些肿瘤是很可能是响应能力的对 cisplatin,花语说。
“我们发现已知的肿瘤是敏感的对 cisplatin 表示用肿瘤未表示对 cisplatin 是有抵抗性”,说 IGSP 的高级作者阿尼尔 Potti、 M.D.、癌症医师在公爵和研究员的某些基因。 “撤消是真的,; 用肿瘤未表示抗性对 cisplatin 的基因在对它是敏感的肿瘤似乎打开”。
此项目的重要第二个部分是产生不是敏感的肿瘤的一个疗法选项, Potti 说。
“它是医生的一件事情能告诉患者他不会回应 cisplatin”,他说, “但是我们必须知道该做什么,当他要求 “时什么您为我有”’”
研究员然后检查几种公用第二线路疗法,例如使用活动一个不同的结构攻击 NSCLC 肿瘤称 pemetrexed 的药物。
“我们查找了对 cisplatin 是敏感的肿瘤之间的最严格的倒数相关性,并且对 pemetrexed 是敏感的那些”, Potti 说。 “这建议或许不可能回应 cisplatin 的有些患者应该治疗与首先 pemetrexed”。
一次临床试验 -- 在肺癌的第一 -- 在染色体组的研究基础上的发现目前进行中的在公爵。 “这些不是实验药物,我们知道他们运作”, Potti 说。 “它是问题产生每名患者正确一个在第一个尝试”。
差不多 180,000 个人每年诊断与肺癌在美国,并且大约 160,000 名患者逐年中断于这个疾病,根据美国癌症协会。 非小的细胞肺癌是这个疾病的最公用的表单 -- 占 80% 的所有案件。
几乎发现一半 NSCLC 患者有阶段四疾病,意味癌症在肺之外分布到这个机体的其他区。 目前,为阶段四肺癌对待的只 15% 到 30% 的人运行一年后,并且仅百分之二在五年以后是运行,做这最致命的表单癌症。
标准疗法经常包括什么的管理称基于白金的化疗,运作在损坏脱氧核糖核酸旁边,并且中断蜂窝电话活动链子那导致癌症扩散。 对此种化疗的回应率,然而,是大约 20% 到 30%,意味获得此处理的 80% 的患者没看见他们的肿瘤收缩以回应疗法。 那些患者可能接受什么叫作第二线路疗法: 药物例如 pemetrexed 或 docetaxel,运作在中断肿瘤细胞蜂窝电话机械旁边。
http://www.dukemednews.org/
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