Bestämma det genetiskt profilera av en särskild lungtumor kan hjälpa clinicians att göra det avgörande beslutet om vilket kemoterapibehandlingförsök först.
En ny studie ledde vid forskare från Duket University som Omfattande Cancer Centrerar, och HertigInstitutet för fann distinkt skillnader för för GenomVetenskaper & Politik (IGSP) i de olika tumorsna för mottaglighet måste brett använda kemoterapidroger.
”Var Vi kompetent att förutsäga skulle att vilka tumors, var mest rimlig att reagera till standart första-fodrar terapi och skulle vilket reagera bättre till vad har traditionellt varit enfodra terapi, baserade på genuttryckt som profilerar,”, leder sade David Hsu, M.D., Ph.D. en oncologist på Hertigen och författare på publikationen. ”Föreställer Detta ett stort kliver i flyttningen in mot individualized medicin. Detta kunde också göra en enorm skillnad i behandlingen av tålmodig med sen-att arrangera lungcancer, som mest av affärsvinst för dessa tålmodig mest gynna från deras initiala behandlingstrategi.”,
Forskarna publicerade deras rön i Oktober 1, 2007 utfärdar av Föra Journal över av Klinisk Oncology. Studien betalades av Fundamentet för Dyrk V och MedborgareCancerInstitutet.
Forskare som ses känsligheten av den cancerous cellen för multipeln, fodrar till cisplatinen, det mest gemensam använda medlet i behandlingen av lungcancer. Når att ha bestämt vilken cell fodrar, var svars- till cisplatinen som de såg RNAEN av dessa tumors och frambragte ett genomic häfte -- en mönstra av genuttrycksdetaljen till varje individ tar prov. De var kompetent att dra avslutningar, som gener vändes om på, och, som vändes av i dessa, tar prov, och skapade därpå ett genomic kartlägger för cisplatinkänslighet. De genomic kartlägger applicerades därefter till 91 som densmå celllungcancer (NSCLC)tumoren tar prov för att bestämma vilka tumors var mest rimlig att vara svars- till cisplatinen, sade Hsu.
”Grundar Vi att bekant tumors att vara känsliga till cisplatinen uttryckte bestämda gener som inte uttrycktes i tumors, som var resistent till cisplatinen,” sade den höga författare Anil Potti, M.D., en oncologist på Hertigen och en forskare i IGSPEN. ”Var det omvänt riktigt, som väl; gener, som inte uttrycktes i resistent tumors till cisplatinen, verkade för att vändas på i tumors som var känsliga till den.”,
De viktiga understöder del av detta projekterar var att komma upp med ett terapialternativ för tumorsna, som inte var känsliga, sade Potti.
”Är Det ett ting för att en manipulera ska berätta en tålmodig, att han ska för att inte reagera till cisplatinen,” honom sade, ”, men vi måste att veta vad för att göra, när han frågar ”vad dig har för mig”””,
Forskarna undersökte därefter flera understödja-fodrar vanligt terapier, liksom en pemetrexed drog som kallades som använder en olik mekanism av handlingen att anfalla NSCLC-tumors.
”Grundar Vi den starkaste omvändningkorrelationen mellan tumors som var känsliga till cisplatinen, och de, som var känsliga till pemetrexed,”, sade Potti. ”Föreslår Detta att några tålmodig, som inte är rimliga att reagera till cisplatinen bör kanske behandlas med pemetrexed först.”,