Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Dansk | Nederlands | Ελληνικά | Русский | Svenska | Polski

BioNanomatrix og Complete Genomics danner joint venture efter NIST tilskud

Published on September 29, 2007 at 12:22 AM · No Comments

BioNanomatrix, Inc. og Complete Genomics Inc. (CGI) har meddelt, at de har dannet et joint venture, der har modtaget en $ 8800000 for tildeling af tilskud fra det amerikanske Nationale Institut for Standarder og Teknologi Advanced Technology Program (NIST-ATP) til at udvikle et system i stand til sekventering hele det menneskelige genom i otte timer ved en pris på mindre end 100 dollars.

"Vi og vores kolleger på CGI er begejstrede over, at NIST-ATP ser potentialet i vores kombinerede teknologier for at nå dette ambitiøse mål," siger Dr. Michael Boyce-Jacino, præsident og CEO for BioNanomatrix. "Vores joint venture team vil samle vores innovative teknologier - Komplet Genomics 'roman sekventering kemi og vores avancerede nanofluidic platform - at udvikle en banebrydende teknologi, som radikalt vil reducere omkostninger og den tid der kræves til sekventering af genomet, hvilket gør det muligt for den første tid til genetiske oplysninger, der skal indgå i rutinemæssig medicinsk behandling. "

I dag er omkostningerne ved sekventering de cirka 3 milliarder basepar i det menneskelige genom er over $ 100.000. Trods fremskridt, der lover at reducere denne omkostning betydeligt i de kommende år, ned til så lidt som $ 1.000 pr person, har ingen tidligere målrettet et prisniveau, der ville gøre det muligt at sekvensen alles genom. Hvis det lykkes, kunne de $ 100 Genome Project omdanne rolle for genomforskning inden for medicin, hvilket gør hele genomsekvensering muligt for rutinemæssig brug i medicinsk pleje og levere langt mere diagnostisk og prædiktiv oplysninger end de genetiske tests til rådighed i dag.

"Vi forsøgte at nærme sig dette projekt set fra klinikeren, ser på de krav og muligheder i forbindelse med at indarbejde genetik i rutinemæssig klinisk diagnostik," siger Dr. Radoje (Rade) Drmanac, chief science officer og medstifter af Complete Genomics. "Nøjagtighed, hurtighed og lave omkostninger er afgørende overvejelser. Mens der er en række kraftfulde og elegante sekventering strategier til rådighed eller under udvikling, har vi besluttet, at vi havde brug for en helt ny tilgang til at overvinde deres iboende begrænsninger og nå vores $ 100 koste mål. Vi er optimistisk, at kombinationen af ​​vores to meget innovative tilgange har en god chance for succes. "