BioNanomatrix, Inc. und Complete Genomics Inc. (CGI) haben angekündigt, dass sie ein Beteiligungsgeschäft gebildet haben, deren einen Preis der Bewilligung $8,8 Million vom US-National- Institute of Standards and TechnologyNeue Technologie-Programm (NIST-ATP) empfangen hat um eine Anlage zu entwickeln, die zum Sequenziell ordnen des gesamten menschlichen Genoms in acht Stunden zu Kosten weniger als $100 fähig ist.
„Wir und unsere Kollegen an CGI werden, dem NIST-ATP das Potenzial unserer kombinierten Technologien sieht, dieses ehrgeizige Ziel zu erzielen,“ sagten Dr. Michael Boyce-Jacino, Präsident und Vorstandsvorsitzende von BioNanomatrix begeistert. „Unser Beteiligungsgeschäftteam vereinigt unsere innovativen Technologien--Beenden Sie die neue sequenziell ordnende Chemie und die unsere hoch entwickelte nanofluidic Plattform der Genomics--zu eine Durchbruchtechnologie entwickeln, die radikal die Kosten und die Zeit verringert, die für das Sequenziell ordnen des Genoms benötigt werden, es möglich zum ersten Mal machend zu genetischer Information, in routinemäßige medizinische Behandlung integriert zu werden.“
Heute sind die Kosten des Sequenziell ordnens der ungefähr drei Milliarde falschen Paare im menschlichen Genom über $100.000. Trotz der Fortschritte, die versprechen, diese Kosten, unten auf so wenigem wie $1.000 pro Einzelperson beträchtlich in den kommenden Jahren zu verringern, hat niemand vorher einen Preispunkt anvisiert, der es möglich, jeder sequenziell zu ordnen Genom machen würde. Wenn erfolgreich, konnte das Projekt mit $100 Genomen die Rolle von Genomics umwandeln in der Medizin und ganzes Genomheute sequenziell ordnen für routinemäßigen Gebrauch in der medizinischen Behandlung und die weit Diagnose- und vorbestimmteren Informationen als die genetischen Prüfungen entbinden durchführbar machen, die erhältlich sind.
„Wir versuchten, uns diesem Projekt aus der Perspektive des Klinikers zu nähern und betrachteten die Anforderungen und die Gelegenheiten verbunden mit integrierender Genetik in routinemäßige klinische Diagnosen,“ sagte Dr. Radoje (Rade) Drmanac, leitender Wissenschaftsbeamter und Mitbegründer des Kompletten Genomics. „Genauigkeit, Drehzahl und niedrige Kosten waren entscheidende Erwägungen. Während es einige starke und elegante sequenziell ordnende erhältliche Strategien oder in Entwicklung gibt, bestimmten wir, dass wir einen vollständig neuen Anflug benötigten, ihre inhärenten Beschränkungen auszugleichen und unsere $100 Kostenvorgabe zu erzielen. Wir sind optimistisch, dass die Kombination unserer zwei in hohem Grade innovativen Anflüge eine gute Erfolgschance hat. “