Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Dansk | Nederlands | Ελληνικά | Русский | Svenska | Polski

BioNanomatrix och Färdig Genomics bildar samarbetsbolag, efter NIST-lån tilldelade

Published on September 29, 2007 at 12:22 AM · No Comments

BioNanomatrix Inc. och Färdig Genomics Inc. (CGI) har meddelat att de har bildat en samarbetsbolag som har mottagit en anslags- utmärkelse $8,8 miljoner från Programet för Teknologi för U.S.-Nationalet Institute of Standards and Technology det Avancerade (NIST-ATP) för att framkalla ett system som är kapabelt av att ordna den hela människagenom i åtta timmar på en kosta av mer mindre än $100.

”Hänföras Vi och våra kollegor på CGI, som NIST-ATP ser det potentiellt av våra kombinerade teknologier för att uppnå detta ambitiösa mål,” sade Dr. Michael Boyce-Jacino, president och VD av BioNanomatrix. ”Slår samman Vårt ska samarbetsbolaglag våra innovativa teknologier--Avsluta Genomicss ny ordnande i viss följdkemi och vår avancerade nanofluidic plattform--att att framkalla en genombrottteknologi, som ska radically minskning kosta, och tid krävde för att ordna genom danande det möjlighet för den första tiden för att genetisk information inkorporeras in i rutinmässig medicinsk vård.”,

I Dag baserar kosta av att ordna den ungefärligt tre miljarden parar i människagenom är över $100.000. Illviljaframflyttningar, som lovar för att förminska denna, kostar markant i de kommande åren, besegrar till så lite, som $1.000 per individ, ingen har föregående uppsätta som mål en prissätta pekar som skulle gör det möjlighet för att ordna alla genom. Om lyckade, kunde som $100na genom projekterar, omforma rollen av genomics, i medicin, ordna för genom för danande som helt var görligt för rutinmässigt bruk i medicinsk vård, och att leverera långt mer diagnostisk och mer predictive information, än det genetiskt testar tillgängligt i dag.

”Försökte Vi att att närma sig denna projekterar från perspektiv av clinicianen och att se kraven och tillfällena som är tillhörande med inkorporerande genetik in i rutinmässig klinisk diagnostik,”, sade Dr. Radoje (Rade) Drmanac, kommenderar högsta vetenskap och co-grundaren av Färdig Genomics. ”Rusar kostar Exakthet, och low var paramount överväganden. Stunder där är ett nummer av kraftiga och eleganta tillgängliga ordnande i viss följdstrategier, eller under utveckling, att närma sig uppnår vi som är beslutsamma, som vi behövde fullständigt en roman, till betaget deras naturliga begränsningar och våra $100 kostar mål. Vi är optimistiska att kombinationen av våra högt innovativa två att närma sig har en goda att riskera av framgång. ”,