Есть ли варианты генов, которые передают риска шизофрении затрагивают практически здоровых людей? Хотя эти гены присутствуют в каждом человеке, люди могут иметь различные варианты этих генов, называются аллелями.
Хотя многие люди, которые обладают этими «риск аллелей" не до конца с шизофренией, это не значит, что они не влияют на наличие аллели риска. В самом крупном исследовании в своем роде на сегодняшний день, должен быть опубликован в октябрьском номере 1 Biological Psychiatry, исследователи стремились изучить влияние несколько конкретных генов, как известно, связаны с диагнозом шизофрения, на здоровое население.
Stefanis и коллеги набраны более 2000 юношей и измерять размеры их познавательные способности, которые, как правило, нарушения у лиц с диагнозом шизофрения. Авторы также измеряется шизотипическое черты личности, которые представляют собой модели поведения, связанные с шизофренией, таких как атипичная поведения и убеждения, подозрительность и паранойя, и дискомфорт в социальных ситуациях. Затем они генотипировали эти добровольцы в отношении четырех крупнейших шизофрении генов-кандидатов: Neuregulin1 (NRG1), Дисбиндин (DTNBP1), D-амино-кислоты оксидазы активатора (DAOA) и D-амино-кислоты оксидазы (DAAO). По словам Николая Stefanis, ведущий автор статьи, их исследования показали, "что явно нормальных лиц, которые обладают несколько аллелей риска в рамках этих генов восприимчивости шизофрении, действительно минуту уменьшается в познавательной способности такие, как снижение внимания емкости и худшую производительность по памяти задачи, и изменения в шизотипическое убеждения и опыт. "Другими словами, они обнаружили, что здоровые люди, которые обладали риском вариантов в DNTBP1, NRG1, и гены DAAO выставлены небольшие сокращения в своих когнитивных функций и имели атипичные опыт, который может быть связан с шизофренией .