Published on October 2, 2007 at 1:36 AM
Infektion mit West-Nil-Virus (WNV) kann tödliche Gehirnentzündung verursachen und es gibt aktuell keine Impfstoffe oder spezifische Therapeutik für Gebrauch in den Menschen.
Jedoch haben die Daten, die von Erol Fikrig und Kollegen an der Universität von Yales-Medizinischen Fakultät erzeugt werden, Beweis geliefert, dass das proinflammatory lösliche Faktor MIF möglicherweise ein Ziel zur Verfügung stellte, damit sich entwickelnde Therapeutik WNV-Gehirnentzündung behandelt.
Infektion mit WNV wurde gezeigt, um die Menge von MIF im Plasma und in der spinalen Flüssigkeit von Menschen und die Menge von MIF zu erhöhen gefunden in der Milz und im Gehirn von Mäusen. In den Mäusen erhöhte ein Fehlen MIF-Aktivität Überleben nach Infektion mit WNV und in den MIF-unzulänglichen Mäusen bezog sich dieses auf verringerte Virenbelastung und verringerte Infiltration von Immunzellen in das Gehirn in den Anfangsstadien der encephalitic Krankheit. Als Viren- Belastung und Immunzelleinfiltration im Gehirn erhöhte an den neueren Zeitpunkten nach Infektion mit WNV, schlugen die Autoren vor, dass verzögertes Viren-neuroinvasion in Abwesenheit von MIF erlaubte, dass das Virus in die Peripherie behoben wird und folglich Überleben erhöht wurde.
http://www.jci.org/
5d89061b-fc5f-4647-be82-b32aa3b4cfe3|0|.0