Het eerste significante genetische vinden in premenstruele dysfore wanorde (PMDD) is nu gemeld. PMDD is een zeer strenge vorm van het meer in het algemeen bekende premenstruele syndroom, of PMS.
PMDD is erfelijk, beïnvloedt 5-8% van vrouwen, en met strenge emotionele en fysieke problemen, zoals geprikkeldheid geassocieerd, merkte gedeprimeerde stemming, woede, hoofdpijnen, gewichtsaanwinst en meer, zodanig dat wordt de levenskwaliteit ernstig beïnvloed. Eerder, hebben de onderzoekers aangetoond dat de vrouwen met PMDD een abnormale reactie op normale hormoonniveaus en, dus hebben, differentially gevoelig voor hun eigen hormoonveranderingen zijn. Huo en de collega's melden nu hun nieuwe bevindingen, die PMDD met gemeenschappelijke varianten in het alpha- die gen van de oestrogeenreceptor verbinden, in een artikel voor publicatie in de 15 kwestie van Oktober van Biologische Psychiatrie wordt gepland.
Huo en de collega's voerden het genetische testen en analyses van vrouwen gediagnostiseerd met PMDD en gezonde controleonderwerpen uit om mogelijke bronnen van de genetische gevoeligheid aan ervaring PMDD, en varianten te vinden in het alpha- gen van de oestrogeenreceptor te onderzoeken die met PMDD worden geassocieerd. Met andere woorden, zouden de vrouwen met deze bepaalde genetische varianten eerder aan PMDD lijden. Belangrijk, ontdekten de auteurs ook dat deze vereniging slechts in vrouwen met een verschillende vorm van een ander gen, catechol - o - methyltransferase (COMT) wordt gezien, die bij het regelen van de functie van de prefrontal schors betrokken is, een kritieke regelgever van stemming. David Rubinow, M.D., hoofdauteur op dit project, merkt op dat deze bevindingen „kunnen helpen het beeld van invullen hoe de veranderingen in ovariale hormonen tot depressie kunnen leiden en waarom zij dit slechts in een kleine ondergroep van vrouwen.“ doen