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Erstes beträchtliches genetisches Finden in der schweren prämenstruellen dysphoric Störung

Published on October 2, 2007 at 5:06 PM · No Comments

Das erste beträchtliche genetische Finden in der prämenstruellen dysphoric Störung (PMDD) ist jetzt berichtet worden. PMDD ist ein sehr schweres Formular des häufiger bekannten prämenstruellen Syndroms oder PMS.

PMDD ist vererblich, beeinflußt 5-8% von Frauen und bezieht sich auf schweres emotionales und körperliche Probleme, wie Reizbarkeit, markierten deprimierte Stimmung, Ärger, Kopfschmerzen, Gewichtszunahme und mehr, in dem Ausmaß, dass Lebensqualität ernsthaft ausgewirkt wird. Vorher haben Forscher gezeigt, dass Frauen mit PMDD eine anormale Antwort zu den normalen Hormonspiegeln und haben so, für ihre eigenen Hormonänderungen differenzial empfindlich sind. Huo und Kollegen berichten jetzt über ihre neuen Ergebnisse, die PMDD mit geläufigen Varianten im Alphagen des Östrogenempfängers verbinden, in einem Artikel, der für Veröffentlichung im Punkt Am 15. Oktober der Biologischen Psychiatrie eingeplant wird.

Huo und Kollegen führten Gentests und Analysen auf den Frauen durch, die mit PMDD und gesunden Steuerpersonen bestimmt wurden, um mögliche Quellen der genetischen Anfälligkeit nachzuforschen, um PMDD zu erfahren und Varianten im Alphagen des Östrogenempfängers zu finden, die auf PMDD sich beziehen. Das heißt, waren Frauen mit diesen bestimmten genetischen Varianten wahrscheinlicher, unter PMDD zu leiden. Wichtig entdeckten die Autoren auch, dass diese Vereinigung nur in den Frauen mit einem verschiedenen Formular eines anderen Gens gesehen wird, Benzkatechin - O - methyltransferase (COMT), das miteinbezogen wird, wenn man die Funktion der Stirnbeinrinde regelt, ein kritischer Regler der Stimmung. David Rubinow, M.D., führender Autor auf diesem Projekt, beachtet, dass diese Ergebnisse möglicherweise „helfen, auszufüllen die Abbildung, von wie Änderungen in den Eierstockhormonen zu Krise führen können und von warum sie tun so nur in einer kleinen Teilmenge Frauen.“