암 연구자들은 방사선 치료의 안전한 절감을 추구

맨체스터 대학 과학자들은 (화 2007년 10월 2일)는 오늘 버밍엄의 국립 암 연구소 컨퍼런스에서 자사의 효율성을 감소하지 않고 방사선 치료의 부작용을 줄일 목적으로 자신의 연구를 논의했다.

환자의 약 절반이 자신의 암 치료의 일환으로 방사선 치료를받을하지만 복용량은 정상 조직과 종양을 둘러싸고있는 장기 부작용 (독성)를 유발 가능성에 의해 제한됩니다. 일부 환자는 다른 사람보다 이러한 부작용을 경험할 가능성이 높습니다 : 즉, 조직의 반응에 개인 편차가 있습니다. 일부 환자는 매우 민감한 것입니다.

캠브리지 대학의 대학의 암 연구 연구 그룹 박사 닐 버네의 박사 Catharine 웨스트, 이러한 부작용과 관련된 일반적인 유전자 변형을 식별하도록 설계된 대형 멀티 센터 영국의 연구를 선도하고 있습니다. 연구 - Radiogenomics : 방사선 치료 (래퍼)의 효과를 예측하는 Polymorphisms의 평가 - 암 연구 영국에 의해 투자와 암의 다양한 2200 환자의 혈액 샘플에서 DNA를 추출하는 것을 목표로합니다.

박사 서쪽 설명 : "이것은 암 연구에 매우 흥미로운 개발이다 공부를 Genotyping 것은 radiosensitive 환자를 식별하는 수단을 제공하고 독성을 감소하면서 종양 제어를 최적화하기 위해 방사선 선량 처방의 큰 individualisation로 연결되어야합니다.."

닥터 웨스​​트와 그녀의 팀은 또한 다시 암에 의해 자금, 부드러운 조직 육종 (근육의 암), 영국의 1,200 주변에 가지 경우 매년와 성인 암의 약 1 %를 차지하고 희귀 암 환자의 연구에 참여 연구 영국.

와동 - 셰필드 대학에서 박사 마틴 로빈슨 LED가 - 부드러운 조직 육종 (근육의 암) 환자의 사후 수술 방사선을 감소하면 치료를 손상시키지 않고 그들의 사지 기능을 증가하는 경우 평가하는 무작위 시험입니다. 맨체스터 팀 소용돌이 - BIOBANK, 보조 암의 증가 가능성과 환자를 식별하는 종양 프로필을 개발하는 것을 목표로 연구를 수행 소용돌이에서 샘플을 사용하고 있습니다. 팀은 또한 일반적인 유전자 변형이 특정 암에서 방사선 유발 부작용의 환자의 위험 사이의 연관 관계를 조사하는 것을 목표로, 그들은 래퍼의 다른 암의 다양한 거지 같은.

회의 오늘 팀의 작업에 대한 프레 젠 테이션을 만들 것입 미스 레베카 엘리엇, 말한다 : "이 흥미 진진한 높은 처리량 기술 밖에이며 우리가 individualising 환자 치료의 가능성을보고하는 기술은 우리가 볼 수 있습니다. 유전자가 중요한 것입니다 누가 나타내는 확인할 유전자의 변화와 표현 방사선 미래에 우리는 환자 프로파일을해야합니다 -. 당신이 유전자의 특정 버전을 사용하는 경우 X, Y 및 Z는 다음 한 백번지고 독성의 기회를 다른 버전을 가진 사람보다 더. "

"우리가 아직 샘플을 수집하고 있으며 최종 결과를 점점 떨어져 어떤 방법이 있지만, 그것은 암 연구에 중요한 새로운 통로입니다."

http://www.manchester.ac.uk