Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Finnish | Русский | Svenska | Polski

密苏里哥伦比亚研究员查看 cisplatin 药物区分结构

Published on October 3, 2007 at 4:53 AM · No Comments

对化疗的阻力可以是癌症患者知道的坏消息。 一个对密苏里哥伦比亚大学的研究员坚定不移地工作了解有些肿瘤为什么最终建立容差对公用化疗药物 cisplatin,希望识别可以被操作使处理一样有效尽可能的特殊基因。

在国家科学院 (PNAS),汉娜和斯蒂芬亚历山大,生物科学教授的行动的晚版发表的论文在艺术和科学 MU 的学院,与尖头棒 Shaulsky 和亚当 Kuspa 合作,教授在 Baylor 医学院,显示出,称 “Dictyostelium discoideum 的”一个模型有机体为学习 cisplatin 药物区分结构是有用的。 Dictyostelium discoideum 细胞与人类细胞共享许多基因和生化 - 有超过在一个人类细胞的 30,000 个基因比较 15,000 在简化查出和学习特殊基因的进程的 Dictyostelium discoideum -。 这个当前研究识别有潜在为使用在改进 cisplatin 疗法的 400 个基因。

“这个基本问题是癌症的许多类型对待与 cisplatin”,斯蒂芬亚历山大说。 “在某些情况下它是这种最佳的药物,并且在某些情况下它是唯一的药物。 然而,许多癌症对它是任一有抵抗性或变得有抵抗性在处理期间。 有在开发新的药物执行的很多工作作为癌症疗法,但是不是很多在这个市场上来。 因为 cisplatin 是有效的和已经被审批了,为什么更好做它的不是尝试””

在超过八年研究期间, Alexanders 检查肿瘤为什么变得有抵抗性对 cisplatin,并且什么,若有,生化过程可以用于改进药物的效率。 他们识别 sphingolipid 新陈代谢的基因作为关键字对肿瘤细胞是否在与 cisplatin 的处理以后居住或中断。 与 Baylor 小组的当前协作非常地扩展了这些研究。

Shaulsky 和 Kuspa 开发微阵列技术确定基因表达的模式在 Dictyostelium discoideum 的和检测处理的作用。 同时,研究员小组出发查找对 cisplatin 的全球回应,并且在 sphingolipid 新陈代谢的突变体抗性对 cisplatin 如何影响这种回应。 这个研究设立阻力的原因不是细胞不占去这种药物或这种药物被中立化,但是特定套基因唯一地回应这种处理。 查找办法使用那些基因增加区分到 cisplatin 能导致更加有效的疗法。

“我们使用遗传学查找是包含的基因,并且我们发现没人认为介入与此的几条完全地新颖的路”,斯蒂芬亚历山大说。 “根本地,我们寻找一个方式使 cisplatin 更加有效,并且这个想法是发现怎么回事在确定的细胞是否细胞是敏感的和提高某条路使它更好”。

http://www.missouri.edu/