大きいantitumorous効果を持つ新たな戦略

癌の現在の治療における大きな問題の一つは、腫瘍細胞の破壊に効果があるエージェントが、同時に、患者の健康な細胞や組織の残りのための非常に有毒であるということです。

問題を解決するためにバスク大学（UPV / EHU）は、より具体的な治療法を模索し、腫瘍細胞と健康なものの違いを検討している。

医学と歯科学部の研究チームは、がんの病気の治療に化学療法、免疫と放射線療法剤の組み合わせの治療効果を高める薬理学的作用物質を特定することに取り組んでいます。

、この方法で選択的なアクションが行われることができる治療法の感度を高め、研究チームの目的は、患者や健康な組織の病変組織が関与しているかどうかによって異なる場所を取る代謝経路とプロセス上でその行為化合物を同定することであった同時に健康な細胞や組織を傷つけることなく患部組織のため。

この一般的な目標と研究者は、大腸のメラノーマ、肉腫や癌などのさまざまな腫瘍モジュールの数に様々なbiomodulatorsをテストしました。一方で、彼らはグルタチオンの変調レベル（GSH）という薬剤を研究 - 健康と腫瘍細胞の両方の生物学的プロセスの重要な要素を、。高GSHレベルを持つ腫瘍細胞が大きく成長し、転移能力とantitumorousエージェントには感度を下げている。一方、腫瘍細胞の特徴の一つは、彼らが差別化の彼らの正常なレベルを失うと、代わりに決定する機能を行使し、彼らが増殖を開始し、腫瘍細胞の大きい量を生成することです。これは、研究者はまた、レチノイドであるなどとして、分化を誘導する薬剤を使用している理由です。

より選択的治療法

変調器の両グループはantitumorous治療に使われる古典的な薬剤と関連しているとそこから生じる利益を見てきました。オキソチアゾリジンカルボン酸（OTZ）antitumorous細胞でantitumorous効果を高めると、同時に、健康な組織を保護する - 彼らはGSHレベルを調節するエージェントがいることを示している。この方法で治療効果を増大させることができる。それにもかかわらず、別のGSHレベルの調節剤がantitumorous剤と併用されている場合、例えば、buthionine - sulphoxamide（BSO）、研究者は、標準的な薬剤の効果が増加していることが認められたが、健康な組織への損傷の増加も行われたこと。

また、健康な細胞の挙動に近いより分化状態にセルを返すことを目的として、この研究チームは、標準薬との併用でレチノイドの使用を調査しています。レチノイドに腫瘍細胞の応答は、これらの細胞の分化の程度に依存する。一般的には、高度に差別化された腫瘍細胞は、分化のものよりレチノイドに対してより敏感にされています。これらの後者は、レチノイドに応答して、GSHレベルを増大させると、このように、転移能力を高める防御機構を引き起こすことがあります。

これは、同じ腫瘍のタイプ内の異なる細胞株を持つことができるこの別の容量が記載されていないこれまでのことを考えると、興味深い点です。何UPV - EHUの研究者が行っている変調- GSH変調の行と分化インダクタのその両方をリンクすることです。レチノイドによる分化誘導にも腫瘍細胞のGSHレベルを調節する - 彼らは2つの間にリンクが発見した。

研究者は生物学的変調では、両方の要素が治療の成功のための基本的なことが判明している、ことを考えると、使用される薬剤の濃度および管理するためのモデルを分析している。濃度は、より良いより多くのの問題ではないが、少なすぎるか多すぎるが反対または望ましくない効果を生むことがあるので、最適な応答は、特定の濃度を含む。

UPV / EHUの研究室の研究者によってin vitroおよびin vivo試験で続いて、研究チームの目標のひとつは、研究用および臨床試験のためのより簡単に管理対象システムに取得した情報を転送することです。

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