En av de største problemene i dagens behandling av kreft er at agenter som er effektiv i ødeleggelsen av tumorous celler er, på samme tid, ekstremt giftig for resten av friske celler og vev av pasienten.
For å løse problemet ved Universitetet i Baskerland (UPV / EHU) er søker mer spesifikke behandlinger og studere forskjellene mellom tumorous celler og sunt.
Et forskerteam fra Det medisinske fakultet og Odontologisk jobber med å identifisere farmakologiske agenter som øker den terapeutiske nytten av kombinasjoner av kjemoterapi-, immun og strålebehandling agenter i behandling av kreft plager.
Målet for forskerteamet var å identifisere forbindelser som virker på den metabolske veier og prosesser som foregår ulikt avhengig av om et sykt vev fra en pasient eller sunt vev er involvert, på denne måten selektive tiltak kan bli gjennomført, øker sensitiviteten av behandlinger for sykelig vev uten å skade friske celler eller vev på samme tid.
Med dette generelle målet forskerne testet ulike biomodulators på en rekke ulike tumorous moduler som melanom, sarkom og kreft i tykktarmen. På den ene siden, studerte de agenter som modulert nivåer av glutation (GSH) - nøkkelelement i biologiske prosesser i celler, både friske og tumorous. Tumorous celler med høy GSH nivåer har en større vekst og metastatisk kapasitet og en lavere følsomhet for antitumorous agenter. På den annen side, er en av funksjonene til tumorous celler at de mister sin normale nivå av differensiering og, i stedet for å utøve en bestemt funksjon, begynner de å spre og generere en større mengde tumorous celler. Dette er grunnen til at forskerne har også brukt midler som induserer differensiering, som er retinoids.
Mer selektiv terapi
Begge grupper av modulatorer har vært assosiert med klassisk agenter brukt i antitumorous terapi, og har sett fordelene derav. De har vist at GSH nivået modulerende agent - oxothiazolidine-carboxylate (OTZ) øker antitumorous effekt i antitumorous celler, og samtidig beskytter friskt vev. På denne måten terapeutisk fordel kan økes. Likevel, når en annen GSH-nivå modulerende agent er kombinert med antitumorous agenter, for eksempel, buthionine-sulphoxamide (BSO), observerte forskerne at effekten av standard stoffet ble økt, men at en økning i skader på friskt vev også fant sted.