Tyska forskare har funnit att hjärtsjukdom av vänster kranskärl är ofta en ärftlig sjukdom som kluster i familjer.
Dessutom upptäckte de att initialt friska syskon till en person med sjukdomen var 2,5 gånger mer sannolikt att fortsätta att utveckla någon form av hjärtsjukdom än var syskon till en patient med hjärtsjukdom som inte relaterar till vänster huvudsakliga kranskärl.
Skriva i European Heart Journal, forskarna säger att dessa resultat har viktiga kliniska implikationer som det skulle vara möjligt att upprätta en mer intensiv screening och förebyggande strategier för människor kända för att komma från familjer där andra medlemmar hade lämnat huvudsakliga kranskärlssjukdom (LMD).
De fann också att i familjer där två eller flera syskon var redan lider av hjärtsjukdom, om man hade lämnat främsta kranskärlssjukdom (LMD), var de andra drabbade syskonen över tre gånger större risk att drabbas av en LMD-relaterade återfall.
Professor Heribert Schunkert, chef för kardiologi vid universitetet i Lübeck, Tyskland, som lett studien, säger: "Även andra studier har visat att hjärtinfarkt (MI) och kranskärlssjukdom (CAD) köra i familjer, har få undersökt vilken roll av specifika morfologiska sjukdom egenskaper. I vår studie har vi fokuserat på kranskärlssjukdom mönstret underliggande CAD och fann att för LMD, var nästan hälften (49%) av den fenotypiska variationen som beror på genetiska effekter ärftlig. Denna betydande ärftlighet är ännu högre än för CAD eller MI i allmänhet.
"Denna kunskap av koronar morfologi kan öka vår förmåga att förutsäga sjukdom. Dessutom kan det hjälpa oss att hitta känslighet faktorer som ligger bakom de komplexa orsakerna till hjärtsjukdom. "
Prof Schunkert och Dr Marcus Fischer och hans kollegor från universitetet i Regensburg, Tyskland, analyserade koronar angiograms från 1801 patienter från familjer med två eller flera syskon drabbats av CAD. De fann LMD (definierat som 50% eller mer förträngning av vänster kranskärl) hos 12% av patienterna. "Detta återspeglade familjär ansamling av detta villkor i högriskområden CAD familjer", förklarade professor Schunkert. "Dessa data tyder på att, inte bara LMD kluster i familjer, men också att utbrottet av sjukdomen på samma plats i hjärtats trädet avser den genetiska basen för denna sjukdom." Sannolikheten för ett syskon som uppvisar LMD när en annan syskon påverkades av villkoret var 3,6.