In de eerste klinische proef van zijn soort, zullen de onderzoekers bij de Universiteit van de School van Pennsylvania van Geneeskunde en het Centrum van Kanker Abramson een nationale test van drugcombinaties leiden tegen kanker die de bloedvatengroei in patiënten met geavanceerde nierkanker richten.
De proef wordt geleid met collega's in de Oostelijke Behulpzame Groep van de Oncologie, een netwerk van onderzoekers, artsen, en gezondheidszorgberoeps bij openbare en privé instellingen.
Naast deze patiënten, zullen de resultaten van de proef zorg in veel andere soorten kanker, met inbegrip van borst, long, en dubbelpuntkanker informeren. De wetenschappers van Penn zullen ook een experimentele weergavetechniek gebruiken om de doeltreffendheid van de behandelingen te meten.
De beste proeftribunes voor bevacizumab (Avastin), sorafenib (Nexavar), en temsirolimus (Torisel) hebben, Onderzoekers eerder deze drugs getoond om de vooruitgang van metastatische kanker te vertragen wanneer alleen gebruikt door de cellen van het geoxydeerde die bloed te verhongeren voor de groei wordt vereist.
„Deze proef neemt deze drie bewezen drugs, en combineert hen in twee drugcombinaties,“ bovengenoemde Keith Flaherty, M.D., HulpProfessor van Geneeskunde, die de primaire onderzoeker voor de proef is. „Zij allen schijnen om bloedvatenvorming op enigszins unieke manieren aan te vallen, zodat denken wij wij een diepgaander effect konden krijgen door hen te combineren.
„In mijn mening, is nierkanker echt het aambeeld waarop wij de kwesties van anti-angiogenic therapie zullen uithameren omdat het de ziekte is waar wij chemotherapie of een ander type van drug niet tezelfdertijd geven en wij kunnen voordeel nog zien. Het is in dit het plaatsen dat wij gaan uitwerken welke combinaties steek houden, veilig, en doeltreffend zijn. En beweeg dan die in andere kanker,“ bovengenoemde Flaherty.
Flaherty en de collega's zullen bepalen welke van de drugbehandelingen - sorafenib plus bevacizumab, sorafenib plus temsirolimus, temsirolimus plus bevacizumab, of bevacizumab alleen - door het meest efficiënt is hoe te bekijken het lang de tumors van patiënten duurt aan begin het groeien opnieuw bij de behandeling. Langer is de vooruitgang-vrije overleving, beter de combinatie.
Naast deze standaardmaatregel van doeltreffendheid, zal het Teken Rosen, M.D., Doctoraat, HulpProfessor van Radiologie, het weergavegedeelte van de proef ertoe brengen om de waarde van een vrij nieuwe weergavetechniek te testen in de evaluatie van anti-angiogenic therapie. De techniek, genoemd dynamische contrast-verbeteren-magnetische resonantieweergave, of dce-MRI, baseert zich op een reeks snel verzamelde beelden die de onderzoekers toestaan om het tarief van beweging te berekenen van een contrastagent door het bloedvat en in de tumor. Gebruikend deze informatie kunnen zij de hoeveelheid en het tarief van bloedstroom schatten. De Onderzoekers kunnen die informatie kunnen gebruiken binnen een paar dagen of weken te leren of een patiënt aan anti-angiogenic therapie, eerder dan het moeten maanden wachten om te zien antwoordt of beter verergert de ziekte van een patiënt of wordt.
Toen Rosen dce-MRI in een kleine die groep patiënten testte dat Flaherty in een proefonderzoek met sorafenib wordt behandeld, hij tumorkenmerken identificeerde die reactie op therapie voorspellen. „Wij willen weten of blijven deze kenmerken vooruitlopend in een grotere geduldige bevolking,“ bovengenoemde Rosen. „Ook, willen wij zien of kunnen wij hoog worden - kwaliteits dce-mri- gegevens van veelvoudige instellingen. Het is één ding om in een kleine groep patiënten hier te slagen, maar dce-MRI is niet iets die men kan krijgen door een knoop op een machine te duwen. Verkrijgend hoogte - de kwaliteit dce-MRI vloeit voort wanneer de weergave over veelvoudige instellingen moeilijker kan zijn, maar is een essentiële stap in het bepalen van de toepasselijkheid van de techniek dce-MRI in het routine klinische plaatsen.“ wordt uitgevoerd
De beste proef wordt gesponsord door de Oostelijke Behulpzame Groep van de Oncologie en door toelagen van het Nationale Instituut van Kanker gesteund. Het weergavegedeelte van de proef wordt door het Nationale Instituut van Kanker als deel van initiatief I-2 gesteund om weergavetechnieken in kankerzorg te verbeteren.
Voor meer informatie over de studie en hoe te in te schrijven, te bezoeken gelieve de studiewebsite bij de Nationale Instituten van Gezondheid: http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=499788&version=patient&protocolsearchid=3677344