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Prova cancro combina più farmaci per attaccare formazione dei vasi sanguigni nei pazienti con cancro del rene

Published on October 4, 2007 at 1:12 PM · No Comments

Nella prima sperimentazione clinica di questo tipo, i ricercatori della University of Pennsylvania School of Medicine e il Abramson Cancer Center guiderà una prova nazionale di anti-cancro combinazioni di farmaci che colpiscono la crescita dei vasi sanguigni nei pazienti con tumore renale avanzato.

Il trial è stato condotto con i colleghi della Cooperative Oncology Group, una rete di ricercatori, medici e operatori sanitari presso istituzioni pubbliche e private.

Oltre a questi pazienti, i risultati dello studio informerà cura in molti altri tipi di cancro, compresi seno, del polmone e cancro del colon. Gli scienziati di Penn sarà anche possibile utilizzare una tecnica sperimentale di imaging per misurare l'efficacia dei trattamenti.

La prova sta per BEST Bevacizumab (Avastin), sorafenib (Nexavar), e temsirolimus (Torisel), I ricercatori hanno già dimostrato questi farmaci per rallentare la progressione del cancro metastatico se usato da solo per morire di fame le cellule del sangue ossigenato necessari per la crescita.

"Questo processo prende questi tre farmaci provati, e li combina in due combinazioni di farmaci," ha dichiarato Keith Flaherty, MD, Professore di Medicina, che è il ricercatore principale per il processo. "Tutti sembrano attaccare formazione dei vasi sanguigni in modo piuttosto unico, così pensiamo che avremmo potuto ottenere un effetto più profondo, combinando loro.

"Nella mia mente, il cancro del rene è davvero l'incudine su cui si martellare i temi della terapia anti-angiogenica perché è la malattia in cui non diamo la chemioterapia o qualsiasi altro tipo di farmaco, allo stesso tempo e possiamo ancora ritengono vantaggioso. E 'in questo scenario che ci accingiamo a capire quali combinazioni senso, sono sicuro, ed efficace. E quindi spostare quelli in altri tipi di tumore ", ha detto Flaherty.

Flaherty e colleghi determineranno quale dei trattamenti farmacologici - Sorafenib più bevacizumab, sorafenib più temsirolimus, temsirolimus più bevacizumab, o bevacizumab da solo - è più efficace, cercando in quanto tempo ci vuole tumori dei pazienti 'per cominciare a crescere di nuovo il trattamento. Più lunga è la sopravvivenza libera da progressione è, migliore è la combinazione.

Oltre a questa misura standard di efficienza, Mark Rosen, MD, PhD, professore associato di Radiologia, condurrà la parte del processo di imaging per verificare il valore di una relativamente nuova tecnica di imaging nella valutazione della terapia anti-angiogenica. La tecnica, chiamata dinamica contrast-enhanced-risonanza magnetica, o DCE-MRI, si basa su una serie di immagini in rapida raccolti che permettono agli investigatori di calcolare il tasso di movimento di un mezzo di contrasto attraverso i vasi sanguigni e nel tumore. Utilizzando queste informazioni si può stimare la quantità e la velocità del flusso sanguigno. I ricercatori potrebbero essere in grado di utilizzare queste informazioni per imparare in pochi giorni o settimane, se un paziente sta rispondendo alle terapie anti-angiogenico, piuttosto che dover attendere mesi per vedere se la malattia di un paziente peggiora o migliora.

Quando Rosen testato DCE-MRI in un piccolo gruppo di pazienti che Flaherty trattati in uno studio pilota con sorafenib, ha identificato le caratteristiche del tumore che predicono la risposta alla terapia. "Vogliamo sapere se queste caratteristiche rimangono predittiva in una popolazione di pazienti più ampia", ha detto Rosen. "Inoltre, vogliamo vedere se possiamo ottenere di alta qualità DCE-MRI dati provenienti da diversi istituti. Una cosa è avere successo in un piccolo gruppo di pazienti qui, ma DCE-MRI non è qualcosa che si può ottenere premendo un pulsante su una macchina. Ottenere di alta qualità DCE-MRI risultati quando l'immagine viene eseguita tra istituzioni diverse può essere più difficile, ma è un passo cruciale nel definire l'applicabilità del DCE-MRI tecnica in ambito clinico di routine. "

Il BEST prova è sponsorizzato dal Gruppo Eastern Cooperative Oncology e sostenuto dalle concessioni dal National Cancer Institute. La porzione di imaging del processo è supportato dal National Cancer Institute, nell'ambito del I-2 iniziativa per migliorare le tecniche di imaging nella cura del cancro.

Per ulteriori informazioni sullo studio e su come iscriversi, si prega di visitare il sito di studio presso il National Institutes of