No primeiro ensaio clínico de seu tipo, os pesquisadores na Faculdade de Medicina da Universidade da Pensilvânia e o Centro do Cancro de Abramson conduzirão um teste de âmbito nacional das combinações anticancerosas da droga que visam o crescimento do vaso sanguíneo nos pacientes com cancro avançado do rim.
A experimentação está sendo conduzida com os colegas no Grupo Cooperativo Oriental da Oncologia, em uma rede dos pesquisadores, em médicos, e em profissionais dos cuidados médicos nas instituições públicas e privadas.
Além do que estes pacientes, os resultados da experimentação informarão o cuidado em muitos outros tipos de cancro, incluindo o peito, o pulmão, e o cancro do cólon. Os cientistas de Penn igualmente usarão uma técnica de imagem lactente experimental para medir a eficácia dos tratamentos.
A Melhor experimentação representa o bevacizumab (Avastin), sorafenib (Nexavar), e o temsirolimus (Torisel), Pesquisadores tem mostrado previamente estas drogas para retardar a progressão do cancro metastático quando usado apenas morrendo de fome as pilhas do sangue oxigenado exigido para o crescimento.
“Esta experimentação toma estas três drogas provadas, e combina-as em duas combinações da droga,” disse Keith Flaherty, DM, Professor Adjunto da Medicina, que é o investigador preliminar para a experimentação. “Todos parecem atacar a formação do vaso sanguíneo em maneiras um tanto originais, assim que nós pensamos que nós poderíamos obter um efeito mais profundo combinando as.
“Na minha mente, o cancro do rim é verdadeiramente o batente em que nós resolveremos as introduções da terapia anti-angiogenic porque é a doença onde nós não damos a quimioterapia ou o nenhum outro tipo de droga ao mesmo tempo e nós podemos ainda ver o benefício. Está neste ajuste que nós estamos indo dar certo que combinações fazem o sentido, somos seguros, e eficazes. E mova então aqueles em outros cancros,” Flaherty disse.
Flaherty e os colegas determinarão qual dos tratamentos da droga - sorafenib mais o bevacizumab, sorafenib mais o temsirolimus, temsirolimus mais o bevacizumab, ou bevacizumab apenas - é o mais eficaz olhando quanto tempo toma os tumores dos pacientes ao começo que cresce outra vez no tratamento. Mais longa a sobrevivência progressão-livre é, melhor a combinação.
Além do que esta medida padrão da eficácia, Marque Rosen, DM, PhD, Professor Adjunto da Radiologia, conduzirá a parcela da imagem lactente da experimentação para testar o valor de uma técnica de imagem lactente relativamente nova em avaliar a terapia anti-angiogenic. A técnica, chamada imagem lactente contraste-aumentar-magnética dinâmica da ressonância, ou DCE-MRI, confia em uma série de imagens ràpida recolhidas que permitem que os investigador calculem a taxa de movimento de um agente do contraste através dos vasos sanguíneos e no tumor. Usando esta informação podem calcular a quantidade e a taxa de circulação sanguínea. Os Pesquisadores podem poder usar essa informação para aprender dentro de algumas dias ou semanas se um paciente está respondendo à terapia anti-angiogenic, um pouco do que tendo que esperar meses para ver se a doença de um paciente se agrava ou se obtem melhor.
Quando Rosen testou DCE-MRI em um grupo pequeno de pacientes que Flaherty tratou em um estudo piloto com o sorafenib, identificou as características do tumor que prevêem a resposta à terapia. “Nós queremos conhecer se estas características permanecem com carácter de previsão em uma população paciente maior,” Rosen dissemos. “Também, nós queremos ver se nós podemos obter os dados de alta qualidade de DCE-MRI das instituições múltiplas. É uma coisa a suceder aqui em um grupo pequeno de pacientes, mas DCE-MRI não é algo que um pode obter perto de empurrão um botão em uma máquina. Obter DCE-MRI de alta qualidade resulta quando a imagem lactente é executada através das instituições múltiplas pode ser mais difícil, mas é uma etapa crucial em definir a aplicabilidade da técnica de DCE-MRI no ajuste clínico rotineiro.”
A Melhor experimentação é patrocinada pelo Grupo Cooperativo Oriental da Oncologia e apoiada por concessões do Instituto Nacional para o Cancro. A parcela da imagem lactente da experimentação é apoiada pelo Instituto Nacional para o Cancro como parte da iniciativa I-2 para melhorar técnicas de imagem lactente no cuidado do cancro.
Para obter mais informações sobre do estudo e como registrar-se, para satisfazer visite o Web site do estudo nos Institutos de Saúde Nacionais: http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=499788&version=patient&protocolsearchid=3677344