I det första kliniska försök av dess sort Skolar forskare på Universitetar av Pennsylvania av Medicin, och den Abramson Cancern Centrerar ska bly- ett rikstäckande testar av anti-cancer drogkombinationer som uppsätta som mål blodkärltillväxt i tålmodig med avancerad njurecancer.
Försök föras med kollegor i den Östliga KooperativOncologyGruppen, en knyta kontakt av forskare, läkare och sjukvårdprofessionell på offentliga och privata institutioner.
Förutom dessa tålmodig informerar resultaten från det ska försök omsorg i många andra typer av cancer, det inklusive bröst, lungen och koloncancer. Penn forskare som också ska, använder en experimentell avbilda teknik för att mäta effektiviteten av behandlingarna.
De Bäst försökstativen för bevacizumab (Avastin), sorafenib (Nexavar) och temsirolimusen (Torisel), Forskare har föregående visat dessa droger för att sakta fortgången av metastatic cancer, när de bara används, genom att svälta cellerna av det oxygenated blod som krävs för tillväxt.
”Tar Detta försök dessa tre bevisade droger, och sammanslutningar dem in i två drogkombinationer,”, sade Keith Flaherty, MD, AssistentProfessor av Medicinen, som är den primära utredaren för försök. ”Alla verkar De för att anfalla blodkärlbildande i något unik väg, så som vi kunde funderare oss få ett mer djupsinnig verkställer, genom att kombinera dem.
”I mitt vara besvärad, är njurecancer riktigt städet som vi ska på bultar utfärdar ut av anti-angiogenic terapi, därför att det är sjukdomen var vi inte ger kemoterapi eller någon annan typ av drogen samtidigt och vi kan stilla ser för att gynna. Det är i denna inställning att vi går att fungera ut, som kombinationer gör avkänning, är kassaskåpet och efficacious. Och därefter flyttning de in i andra cancer,”, sade Flaherty.
Ska Flaherty och kollegor bestämmer vilken av drogbehandlingarna - positiv bevacizumab för sorafenib, positiv temsirolimus för sorafenib, positiv bevacizumab för temsirolimus eller bevacizumab bara - är effektivast genom att se hur long den tar tålmodigs tumors till starten som igen växer på behandling. Längre denfria överlevnaden är, det bättre kombinationen.
Förutom detta standart mäta av effektivitet, Markerar Rosen, MD, PhD, AssistentProfessor av Radiologi, ska bly- avbilda portionr av försök för att testa värdera av en förhållandevis ny avbilda teknik, i att utvärdera anti-angiogenic terapi. Tekniken som kallas dynamisk kontrast-förhöja-magnetisk resonans som avbildar eller DCE-MRI, relies på en serie av snabbt samlat avbildar som låter utredarna beräkna klassa av rörelse av ett kontrastmedel till och med blodkärlen och in i tumoren. Genom Att Använda denna information kan de bedömningen beloppet och att klassa av blodflöde. Forskare kan vara kompetent att använda, att information för att lära inom några dagar eller veckor en tålmodig reagerar huruvida till anti-angiogenic terapi, ganska än måste väntanmånader att se, om en tålmodigs sjukdom försämrar eller får bättre.
Då Rosen testade DCE-MRI i en liten grupp av tålmodig som Flaherty behandlade i en pilot- studie med sorafenib, identifierade han tumorkännetecken som förutsäger svar till terapi. ”Önskar Vi att veta, om dessa kännetecken återstår predictive i en större tålmodig befolkning,” Rosen sade. ”Också, önskar vi att se, om vi kan få högkvalitativa DCE--MRIdata från multipelinstitutioner. Det är ett ting som här lyckas i en liten grupp av tålmodig, men DCE-MRI är inte något som en kan få by driftigt en knäppas på en bearbeta med maskin. Att Erhålla högkvalitativ DCE-MRI resulterar, när det är ett avgörande att avbilda utförs över multipelinstitutioner kan vara svårare, men kliver, i definition av användbarheten av DCE--MRItekniken i den rutinmässiga kliniska inställningen.”,
Det Bäst försök sponsras av den Östliga KooperativOncologyGruppen och stöttas av lån från MedborgareCancerInstitutet. Avbilda portionr av försök stöttas av MedborgareCancerInstitutet, som delen av insatsen I-2 att förbättra att avbilda tekniker i cancer att bry sig.
Behaga besök studiewebsiten på MedborgareInstituten av Vård- För mer information på studien och hur man skriva in sig: http://www.cancer.gov/search/ViewClinicalTrials.aspx?cdrid=499788&version=patient&protocolsearchid=3677344