La Nuova ricerca dall'Istituto di Howard Florey a Melbourne ha indicato perché la mutazione in un singolo gene può causare l'epilessia in infanti.
Gli Infanti sono più suscettibili degli attacchi perché i loro cervelli stanno sviluppando ad una tariffa rapida, rendenti le loro cellule cerebrali “eccitabili„. I Loro neuroni sono coltivanti e facenti le nuove connessioni con altre cellule nervose, che possono interrompere l'attività ed i risultati di cervello normali nell'epilessia.
Gli Infanti hanno meccanismi protettivi nei loro cervelli per gestire questa eccitabilità, ma ora gli scienziati di Florey hanno scoperto che una singola mutazione genetica impedisce un canale ionico specifico il funzionamento correttamente, così causare l'eccitabilità che provoca l'epilessia.
Il Dott. Steven Petrou ed il suo gruppo ha saputo la mutazione genetica è esistito, ma che non ha saputo che il suo impatto sulla funzione o su quella del cervello può gestire l'eccitabilità nei cervelli degli infanti.
“Questa scoperta sta aiutandoci a capire come e perché questo modulo dell'epilessia, conosciuto come gli attacchi neonatale-infantili familiari benigni, compare in questi infanti,„ il Dott. Petrou ha detto.
“Interessante, egualmente abbiamo trovato che il canale ionico che porta la mutazione è stesso naturalmente protettivo come limita l'eccitabilità nel cervello infantile aspettando completamente “da accendere„ soltanto nel cervello adulto.
“La mutazione accelera questo cambiamento normalmente in ritardo dello sviluppo, lasciante il cervello infantile suscettibile con un canale e un'epilessia eccessivamente eccitabili.