A pesquisa Nova do Instituto de Howard Florey em Melbourne mostrou porque a mutação em um único gene pode causar a epilepsia nos infantes.
Os Infantes são mais suscetíveis às apreensões porque seus cérebros se estão tornando em uma taxa rápida, fazendo seus neurónios “excitáveis”. Seus neurônios são crescentes e de facturas conexões novas com outras pilhas de nervo, que podem interromper a actividade e resultados normais de cérebro na epilepsia.
Os Infantes têm mecanismos protectores em seus cérebros para controlar esta excitabilidade, mas os cientistas de Florey têm descoberto agora que uma única mutação genética impede que um canal específico do íon funcione correctamente, assim a causa da excitabilidade que conduz à epilepsia.
O Dr. Steven Petrou e sua equipe soube a mutação genética existiu, mas não soube que seu impacto na função ou naquela do cérebro pode controlar a excitabilidade nos cérebros dos infantes.
“Esta descoberta está ajudando-nos a compreender como e porque este formulário da epilepsia, conhecido como apreensões neonatal-infanteis familiares benignas, aparece nestes infantes,” o Dr. Petrou disse.
“Interessante, nós igualmente encontramos que o canal que leva a mutação é próprio do íon naturalmente protector como ele limita a excitabilidade no cérebro infantil esperando “a ligar inteiramente” somente no cérebro adulto.
“A mutação acelera esta mudança normalmente atrasada da revelação, deixando o cérebro infantil suscetível com um canal e uma epilepsia excedente excitáveis.