在唯一基因的变化在婴儿可能导致癫痫症

从霍华德 Florey 学院的新的研究在墨尔本显示了在唯一基因的变化为什么在婴儿可能导致癫痫症。

婴儿是易受捕捉，因为他们的脑子以快速开发，使他们的脑细胞 “可激发’。 他们的神经元是生长和建立与其他神经细胞的新的联系，可能打乱正常记录脑部活动和结果在癫痫症。

婴儿有防护结构在他们的控制此激发性的脑子，但是 Florey 科学家现在找到一个唯一基因突变防止一条特定离子通道正确发挥作用，因而导致导致癫痫症的激发性。

史蒂文 Petrou 和他的小组博士知道这个基因变化存在了，但是不知道其对脑子功能或那的影响它可能控制在婴儿的脑子的激发性。

“此发现帮助我们知道和癫痫症的此表单，叫作良性家族出生婴儿捕捉，如何为什么出现于这些婴儿”， Petrou 博士说。

“有趣，我们也发现运载这个变化的离子通道是本身自然防护的作为它通过等待限制在婴儿脑子的激发性 “充分地仅接通’在成人脑子。

“这个变化加速此通常被延迟的发展更改，留给易受影响的婴儿脑子过度地可激发的通道和癫痫症。

太及早在脑子发展期间， “如果对一个更加可激发的状态的此切换发生，是可能的癫痫症和其他神经混乱开发。

“这显示人脑的复杂，并且紊乱如何可能开发，如果一个唯一结构失败”，他说。

此研究在分子和蜂窝电话神经科学方面最近被发布了。 根据 Petrou 博士，研究潜在的新的大道可能从此研究涌现。

癫痫症影响 3% 澳大利亚人口和更好的处理迫切被需要许多种现有的疗法有患者的严重的副作用。 在 30% 案件中，可用当前药物的选项提供有限捕捉替补。

有超过癫痫症的 200 种类型，可能被继承或从原因的范围的结果包括，头部受伤，血管病或者脑瘤。

http://www.florey.edu.au/