在唯一基因的變化在嬰兒可能導致癲癇症

從霍華德 Florey 學院的新的研究在墨爾本顯示了在唯一基因的變化為什麼在嬰兒可能導致癲癇症。

嬰兒是易受捕捉，因為他們的腦子以快速開發，使他們的腦細胞 「可激發』。 他們的神經元是生長和建立與其他神經細胞的新的聯繫，可能打亂正常記錄腦部活動和結果在癲癇症。

嬰兒有防護結構在他們的控制此激發性的腦子，但是 Florey 科學家現在找到一個唯一基因突變防止一條特定離子通道正確發揮作用，因而導致導致癲癇症的激發性。

史蒂文 Petrou 和他的小組博士知道這個基因變化存在了，但是不知道其對腦子功能或那的影響它可能控制在嬰兒的腦子的激發性。

「此發現幫助我們知道和癲癇症的此表單，叫作良性家族出生嬰兒捕捉，如何為什麼出現於這些嬰兒」， Petrou 博士說。

「有趣，我們也發現運載這個變化的離子通道是本身自然防護的作為它通過等待限制在嬰兒腦子的激發性 「充分地仅接通』在成人腦子。

「這個變化加速此通常被延遲的發展更改，留給易受影響的嬰兒腦子過度地可激發的通道和癲癇症。

太及早在腦子發展期間， 「如果對一個更加可激發的狀態的此切換發生，是可能的癲癇症和其他神經混亂開發。

「這顯示人腦的複雜，并且紊亂如何可能開發，如果一個唯一結構失敗」，他說。

此研究在分子和蜂窩電話神經科學方面最近被發布了。 根據 Petrou 博士，研究潛在的新的大道可能從此研究湧現。

癲癇症影響 3% 澳大利亞人口和更好的處理迫切被需要許多種現有的療法有患者的嚴重的副作用。 在 30% 案件中，可用當前藥物的選項提供有限捕捉替補。

有超過癲癇症的 200 種類型，可能被繼承或從原因的範圍的結果包括，頭部受傷，血管病或者腦瘤。

http://www.florey.edu.au/