Imagínese un epidural o un tiro de Novocain que no paralice sus patas ni haga que usted entumece, con todo ciega totalmente su dolor.
Este tipo de administración del dolor ahora es dentro alcance. Como consecuencia, el parto, la cirugía y los viajes al dentista pudieron ser menos traumáticos en el futuro, los gracias a los investigadores en el Hospital General de Massachusetts (MGH) y la Facultad de Medicina de Harvard, que han tenido éxito en selectivamente cegar dolor-detectando las neuronas en ratas sin la interferencia con otros tipos de neuronas.
Los temas pinta-clasificados recibieron inyecciones cerca de sus nervios ciáticos, que se ejecutan abajo de sus limbos traseros, y perdieron posteriormente la capacidad de aserrar al hilo dolor en sus patas. Pero continuaron moverse normalmente y reaccionar al tacto. Las inyecciones contuvieron QX-314, un derivado normalmente inactivo de la lidocaína anestésica local, y la capsicina, el ingrediente activo en pimientos picantes. En la combinación, estas substancias químicas apuntaron solamente dolor-detectar las neuronas, evitando que envíen hacen señales al cerebro.
“Hemos introducido un anestésico local selectivamente en poblaciones específicas de neuronas,” explicamos a Profesor Bruce Bean, autor de la Facultad de Medicina de Harvard en el papel, que aparece en Naturaleza el 4 de octubre. “Ahora podemos cegar la actividad de neuronas dolor-que detectan sin romper otras clases de neuronas que controlen los movimientos o las sensaciones no-dolorosas.”
“Somos optimistas que este método será aplicado eventual a los seres humanos y cambiar nuestra experiencia durante los procedimientos que colocan de cirugía del codo a las extracciones del diente,” agregamos a Profesor Clifford Woolf del Hospital General de Massachusetts, que es autor mayor en el estudio.
A Pesar De inversiones enormes por industria, la administración quirúrgica del dolor ha cambiado poco desde la primera demostración acertada de la anestesia general del éter en MGH en 1846. Los anestésicos Generales y locales trabajan interfiriendo con la excitabilidad de todas las neuronas, no apenas dolor-detectando unos. Así, estas drogas producen efectos secundarios dramáticos, tales como baja de la conciencia en el caso de los anestésicos generales o de la parálisis temporal para los anestésicos locales.
“Estamos ofreciendo una aproximación apuntada para doler a la administración que evita estos problemas,” decimos Woolf.
Los emplear de la nueva obra la investigación hecha desde los años 70 que muestran cómo la transmisión de señales eléctrica en el sistema nervioso depende de las propiedades de los canales del ión, es decir, las proteínas que hacen poros en las membranas de neuronas.
“Este proyecto es un ejemplo perfecto de cómo la investigación que intenta entender principios biológicos muy básicos puede tener aplicaciones prácticas,” dice la Haba.
El nuevo método explota una proteína membrana-que atraviesa llamada TRPV1, que es único a las neuronas dolor-que detectan. TRPV1 forma un canal grande, donde las moléculas pueden incorporar y salir la célula. Pero una “entrada” ciega típicamente esta apertura. La entrada se abre cuando las células se exponen al calor o a la capsicina del ingrediente de la chile-pimienta. Así, el baño dolor-detectando las neuronas en capsicina deja estos canales abiertos, pero el no-dolor que detecta las neuronas es inafectado porque no poseen TRPV1.
El nuevo método entonces se aprovecha de una propiedad especial del derivado QX-314 de la lidocaína. A Diferencia de la mayoría de los anestésicos locales, QX-314 no puede penetrar las membranas celulares para cegar la excitabilidad de la célula, así que se retrasa típicamente fuera de las neuronas donde no puede afectarles. Por este motivo no se utiliza clínico.