Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Finnish | Русский | Svenska | Polski

De behoeftenperfectie van Hersenen in synapsaantal

Published on October 4, 2007 at 12:38 PM · No Comments

Als Goldilocks, streven de hersenen naar aandelen die enkel juist zijn. Het juiste die aantal synapsen of communicatie tussen zenuwcellen, vroeg in het leven wordt bepaald, is essentieel voor het hebben van gezonde hersenen die informatie leren en kunnen behouden.

Nu, hebben de onderzoekers bij Universiteit Baylor van Geneeskunde in Houston bepaald dat eiwitMeCP2 (methyl-CPG die proteïne 2 binden), aan de verfijning van het aantal synapsen kritiek is. In een rapport dat in de kwestie van vandaag van het dagboekNeuron verschijnt, zeiden zij dat ook weinig MeCP2, zoals in het neurodevelopmental syndroom van wanordeRett, of teveel MeCP2, in geestelijke vertraging, problemen met gang of spasticiteit en symptomen van autisme kan resulteren.

In feite die, zou een gemeenschappelijk onderliggend thema in de wanorde van het autismespectrum een verstoring in neuron-aan-neuron mededeling kunnen zijn door abnormale hoeveelheden MeCP2, bovengenoemde hsiao-Tuan Chao, een gediplomeerde student wordt veroorzaakt M.D./Ph.D., die onder mede-mentorship van BCM onderzoekers Drs. Huda Y. Zoghbi en Christian Rosenmund werkte en eerste auteur van het rapport is. Zoghbi is een professor van moleculaire en menselijke genetica, pediatrie, neurologie en neurologie bij BCM en een onderzoeker van het Howard Hughes Medical Institute, en Rosenmund is een verwante professor van moleculaire en menselijke genetica en neurologie.

Als zuigelingen, schijnen de meisjes met syndroom Rett normaal minstens zes maanden. Tussen de leeftijden van 6 en 18 maanden, echter, houdt op hun ontwikkeling en zij beginnen achteruit te gaan, verliezend de capaciteit te spreken. Dan beginnen zij problemen te hebben die en hun saldo lopen houden en typisch hand-zichwringend gedrag te ontwikkelen. Veel van hun symptomen weerspiegelen die van autisme. Laboratorium van Zoghbi was de eerste om een verandering in het gen te identificeren MeCP2 dat in ook weinig van deze proteïne resulteert, ertoe bewegend meisjes om Rett te ontwikkelen. De Jongens die aan een wanorde met betrekking tot teveel MeCP2 lijden hebben spasticiteit en geestelijke vertraging met autisme-als gedrag.

„MeCP2 speelt een belangrijke rol in de verfijning van de hoeveelheid synaptische reacties,“ bovengenoemde Chao. Het Hebben van enkel de juiste hoeveelheid MeCP2 en het juiste aantal synapsen drijft gezonde hersenenontwikkeling.

Het „Beginnende leven met de juiste hoeveelheid synapsen is kritiek,“ bovengenoemde Zoghbi. „Wat dat bepaalt en hoe wij weet dat wij het juiste aantal?“ hebben

Chao ontrafeld die geheimzinnigheid die twee verschillende reeksen muizen - met ook weinig MeCP2 en met teveel gebruiken - en vragend wat met hun neuronen verkeerd was.

„Wij wilden weten of waren er veranderingen binnen het neuron zelf of zijn dit een kwestie van het algemene netwerk en de manier de neuronen?“ communiceren zij zei.