脑子在突触编号需要完美

象 Goldilocks，脑子寻找是公正合适的比例。 染色体结合或通信的适当的编号神经细胞之间，确定及早在生活中，对有可能了解和保留信息的健康脑子是关键的。

现在，医学 Baylor 学院的研究员在休斯敦确定了蛋白质 MeCP2 (甲醇CpG 约束蛋白质 2)，对优化染色体结合的数量至关重要。 在发表于日记帐神经元的今天问题的报表，他们说太少 MeCP2，在 neurodevelopmental 紊乱 Rett 综合症状，或者许多个 MeCP2，可能导致智力缺陷、孤独性的问题的步态或痉挛状态和症状。

实际上，在孤独性光谱紊乱的一个公用基础主题可能是在反常数额造成的神经元对神经元通信的中断 MeCP2，说 Hsiao 路骨角 Chao， M.D./Ph.D 研究生，从事在 BCM 调查员下 Drs 共同导师资格。 Huda Y. Zoghbi 和基督徒 Rosenmund 和是这个报表的第一个作者。 Zoghbi 是分子和人类遗传学、小儿科、神经学和神经科学教授在 BCM 和霍华德・休斯医疗学院调查员，并且 Rosenmund 是分子和人类遗传学和神经科学副教授。

作为婴儿，有 Rett 综合症状的女孩似乎正常至少六个月。 在 6 个和 18 个月之间的年龄，然而，他们发展终止和他们开始退步，丢失这个能力联系。 然后开始有问题走和保持他们的平衡的他们和开发典型的手绞的工作情况。 许多他们的症状反映那些孤独性。 Zoghbi 的实验室是识别在导致太少此蛋白质的 MeCP2 基因的一个变化的第一个，造成女孩开发 Rett。 遭受与许多个 MeCP2 被链接的紊乱的男孩有痉挛状态和智力缺陷与象孤独性的工作情况。

“MeCP2 有在优化相当数量的重要作用突触神经的回应”， Chao 说。 有正确的相当数量 MeCP2 和染色体结合的正确的数量驱动健康脑子发展。

“开始与正确的相当数量的生活染色体结合是重要的”， Zoghbi 说。 “什么确定那，并且我们如何知道我们有正确的编号？”

Chao 解开了该奥秘使用二不同套鼠标 - 一与太少 MeCP2 和一与太多 - 和问什么在他们的神经元是错误的。

“我们要知道是否有在神经元内的更改或是这整体网络的问题，并且神经元传达的方式？” 她说。

在 Rosenmund 的实验室，她能使用他的检验查看在各自的神经元的突触神经的通信发现 MeCP2 损失造成神经元 “在较低层次联系，发行较少神经传送体每个神经元”，她说。 相反，加倍的 MeCP2 导致对面、一个增量在通信神经元之间或染色体结合。 最重要，她发现染色体结合通常发挥作用，但是太少 MeCP2 意味少量染色体结合被形成了，而许多个 MeCP2 意味许多染色体结合被形成了。

“此结果秀丽是在突触神经的连通性的发展的此重要进程在脑子的由相当数量 MeCP2 紧密地调控”，说 Rosenmund。 “它是智力缺陷和象孤独性的疾病产生与问题于突触形成的其中一个最严格的证据”。

Chao 说， “它调控的它建议 MeCP2 介入的路，并且蛋白质为脑子如何很可能是重要的可能确定多少个染色体结合做作为它开发”。

“此确定的多少个染色体结合做及早在生活中发生”， Zoghbi 说。 “如果不是合适的，然后脑子进行附属更改设法补偿。 这是大重要观察并且打开方式考虑介入突触神经的功能损失的成人疾病。 也是有趣缺乏此蛋白质或有太多有孤独性功能的患者。 越来越，对可能性的数据点孤独性是突触的异常函数紊乱”。

“这是重要的，因为这是我们如何精炼我们了解”， Chao 的基本的基础说。 “知道 MeCP2 如何在我们的神经学发展介入是另一个难题在了解的孤独性和其他神经混乱的”。

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