Eine menschliche embryonale Stammzelle ist verhindert an seine eindeutigen Eigenschaften der Selbsterneuerung und des pluripotency aufgeben - durch das Vorhandensein einer Proteinmodifikation gelenktes in-, die alle mögliche Gene erstickt, die vorzeitig die Zelle anweisen würden, um sich zum Inneren oder zu anderem fachkundigem Gewebe zu entwickeln.
Aber, dank das simultane Vorhandensein von verschiedenen Proteinmodifikationen, Stammzellen werden grundiert und balanciert, betriebsbereit, sich zum Gewebe des fachkundigen Gehäuses, Singapur-Wissenschaftler zu entwickeln, die im Punkt des letzten Monats der Zapfen Zellstammzelle berichtet werden.
Die Moleküle, die zu diesem Drahtseilakt, zu H3K4me3 und zu H3K27me3 zentral sind, gehören zu den so genannten epigenetischen Modifikationen, die die Aktivitätsmuster von Genen in den menschlichen embryonalen Stammzellen (ES) beeinflussen und menschliche erwachsene Zellen reifen.
Die Bestimmung, wie ES-Zellgene durch diese epigenetischen Markierungen geändert werden, erklärt möglicherweise die eindeutigen Eigenschaften diese Zellen, sagte die Wissenschaftler, die basieren am Genom-Institut von Singapur (GIS) und das Bioprocessing-Technologie-Institut (BTI), beide unter der Agentur für Wissenschaft, Technologie und Forschung (A*STAR), sowie an der Nationalen Universität von Singapur (NUS).
Die Wissenschaftler entdeckten auch, dass die Gene, die nur durch eine der epigenetischen Markierungen, H3K4me3 geändert werden, die DNS-Rezepte für Proteine enthalten, die eine ES-Zelle aktivieren sich stark zu vermehren, oder sich kopieren. Im Zellstammzellepapier hängen die Wissenschaftler möglicherweise schrieben, „das Vorherrschen dieser Gene mit dem Selbsterneuerung Eigentum von ES-Zellen.“ zusammen
Die Wissenschaftler fanden auch, dass die Gene, die auch nicht von den zwei epigenetischen Modifikationen tragen, vollständig in ES-Zellen zum Schweigen gebracht werden. Diese Gene, die zu den sensorischen Prozessen, zur Immunität und zum Drogenmetabolismus entscheidend sind, sind in hoch spezialisierten, reifen erwachsenen Zellen aktiv.
Obgleich epigenetisch, ändern Markierungen, die Befestigung selbst zum fest gedrehten Bündel des Proteinmaterials Histone, die die DNS im Kern jeder menschlichen Zelle verpacken und komprimieren, sie rief, nicht den die DNS-Code der Zelle. Deshalb sind epigenetische Markierungen nicht permanent.
Wenn sie permanent waren, würden ES-Zellen nie in der Lage sein, in Inneres, Niere, Gehirn, Knochen, Haut zu unterscheiden und die andere spezialisieren die Zellen, die zum normalen menschlichen Arbeiten entscheidend sind.
„Diese Entdeckung bringt unser Verständnis von Stammzelle epigenetics und Chromatinzellen, mögliche Vorrichtungen auf dem Beibehalten der Stempeleigenschaften von ES-Zellen und Hilfsforscher zu versehen mit der Fundgrube von Informationen, um einige der eindeutigen Merkmale - wie Selbsterneuerung und pluripotency - der menschlichen embryonalen Stammzellen besser zu verstehen voran,“ sagte Ng-Huck Hui, Ph.D., älterer Gruppenleiter an den GIS und ein Bauteil vom Singapur-Team, das diese Forschung leitete.
Solche Ergebnisse, Dr. hinzugefügter Ng, „führen schließlich zu die Entwicklung von neuen Therapien und von klinischen Behandlungen.“
Seine GIS Kollege, Wei Chia-Lin, Ph.D., der das Singapur-Forschungsteam voranging, sagten, „Diese Studie demonstriert die Leistung eines ganzen Genoms und robuste Sequenziertechnik, wenn sie in der epigenetischen Analyse von ES-Zellen zugetroffen wird, kann Merkmale der Genome aufdecken, die nicht vorher geschätzt wurden. Die Neuerkenntnis- und Zielbewerbergene resultierten aus solcher unparteiischen Studie sind schließlich wichtig, damit Forscher verstehen die grundlegende Art der Stammzellproliferation und -unterscheidung.“