Людская зародышевая стволовая клетка натягивана вожии внутри - предотвращено от давать вверх свои уникально характеристики собственн-возобновления и pluripotency - присутсвием изменения протеина которое stifles любые гены которым преждевременно проинструктировал клетку к перерасти в сердце или другая специализированная ткань.
Но, воспламенены спасибо одновременное присутсвие различных изменений протеина, стволовых клеток и poised, готово к перерасти в ткань специализированного тела, научные работники Сингапура сообщенные в вопросе последнего месяца Стволовой Клетки Клетки журнала.
Молекулы центральные к этим эквилибристике, H3K4me3 и H3K27me3, среди так называемых эпигеномных изменений которые влияют на картины деятельности генов и в людских зародышевых стволовых клетках (ES) и зреют людские взрослые клетки.
Определять как гены клетки ES доработаны этими эпигеномными отметками может объяснить характеристики этих клеток уникально, сказал научным работникам, которые основан на Институте Генома Сингапура (GIS) и Институт Технологии Bioprocessing (BTI), оба под Агенством для Науки, Технология и Исследование (A*STAR), так же, как на Национальном Университете Сингапура (NUS).
Научные работники также открыли что гены доработанные только одной из эпигеномных отметок, H3K4me3, содержат рецепты ДНА для протеинов которые позволяют клетка ES пролиферировать, или дублируют. В бумаге Стволовой Клетки Клетки, научные работники написали, «Распространимость этих генов могут быть отнесены к свойству собственн-возобновлением клеток ES.»
Научные работники также нашли что гены которые не носят также 2 эпигеномных изменений вполне заставлены замолчать в клетках ES. Эти гены, которые критические к сензорным процессам, невосприимчивости, и метаболизму снадобья, активны в сильно специализированных, возмужалых взрослых клетках.
Хотя эпигеномные отметки прикрепляют к плотно пачке раны гистонов протеина вызванных материалом которые упаковывают и обжимают ДНА в ядре каждой людской клетки, они не изменяют Код ДНА клетки. Поэтому, эпигеномные отметки не постоянны.
Если они были постоянны, то клетки ES никогда не могли бы продифференцировать в сердце, почку, мозг, косточку, кожу и другое специализирует клетки критические к нормальный людской действовать.
«Это открытие выдвинет наше вникание структур epigenetics и хроматина стволовой клетки, обеспечить потенциальные механизмы на поддержании свойств вехи клеток ES, и исследователей помощи с богатым источником информации более лучше для того чтобы понять некоторые из уникально характеристик - как собственн-возобновление и pluripotency - людских зародышевых стволовых клеток,» сказал Huck Hui, Ph.D., старший руководителя группы на GIS и член Ng команды Сингапура которая дирижировала это исследование.
Такие заключения, Др. добавленный Ng, «в конечном счете ведут к развитию новых терапий и клинических обработок.»
Его GIS коллега, Вэй Chia-Lin, Ph.D., который возглавил научно-исследовательскую группу Сингапура, сказали, «Это изучение демонстрируют силу всего генома и робастная sequencing технология, когда прикладной в эпигеномном анализе клеток ES, может показать характеристики геномов которые ранее не были оценены. Гены новых знаний и выбранного цели привели к от такого беспристрастного изучения в конечном счете важны для исследователей для того чтобы понять основную природу пролиферации и дифференцирования стволовой клетки.»