人类胚胎干细胞胚胎，因为后生因素

一个人类胚胎干细胞是勒住 - 阻止，扼杀任何过早指示细胞发展成心脏或其他专门组织的基因，一个蛋白质修饰的存在 - 从放弃其独特的自我更新和多能性的特点。

但是，由于不同的蛋白质修饰的同时存在，干细胞都准备和准备，准备发展成为专门机构，组织，新加坡的科学家们在上个月的杂志细胞干细胞“杂志上报道。

中央到这种平衡行为的分子，H3K4me3和H3K27me3，是所谓的影响人类胚胎干（ES）细胞和成熟的人类成体细胞的基因活动模式的表观遗传修饰。

确定如何修改这些表观遗传标记的ES细胞基因或许可以解释这些细胞的独特的特点，科学家说，在新加坡基因组研究院（GIS）和生物加工技术研究所（BTI），都基于科学根据原子能机构的，技术和研究局（A * STAR），以及在新加坡国立大学（NUS）。

科学家们还发现，只有通过一个后生标记，H3K4me3改​​造基因，含有蛋白质，使胚胎干细胞的增殖，或复制自己的DNA配方。在“细胞干细胞论文，科学家们写道：”这些基因的患病率可能与ES细胞的自我更新的属性。“

科学家们还发现，在胚胎干细胞完全沉默的基因，不携带两个后生修改。在高度专业化的，成熟的成年细胞，这是至关重要的感官过程，免疫，药物代谢，这些基因被激活。

虽然表观遗传标记依附紧紧缠绕捆绑的蛋白物质，称为组，包和压缩在每个人体细胞的细胞核的DNA，他们不改变细胞的DNA代码。因此，表观遗传标记不是永久性的。

如果他们是永久性的，ES细胞将永远能分化成心脏，肾，脑，骨骼，皮肤和其他专门细胞正常的人体机能的关键。

“这一发现将推动我们的干细胞表观遗传和染色质结构的理解，提供的潜在机制，保持ES细胞的标志特性，并帮助与丰富的信息源研究人员更好地了解了一些独特的功能 - 如自我更新和全能性 - 人类胚胎干细胞，说：“哈克伍辉，博士，在地理信息系统高级组组长和新加坡队的成员，进行这项研究的。

吴博士说，这些研究结果“，最终将导致新疗法的临床治疗的发展。”

他的地理信息系统的同事，魏佳林，博士，谁为首的新加坡研究小组说，“这项研究表明整个基因组的权力和强大的测序技术，应用的ES细胞的后生分析，可以揭示以前未赞赏基因组的功能。新的知识和目标的候选基因，导致这种不偏不倚的研究，最终都是重要的，研究人员了解干细胞增殖和分化的基本性质。“

博士。魏和吴和其他研究人员在地理信息系统开发的尖端技术，序列，或破译，人类胚胎干细胞的DNA。随着手的序列数据，科学家们可以分为三组，每两个后生标记的不同组合进行修改的基因。

研究人员发现，基因组海港积极的作为标志杆，让细胞迅速找到基因“开启”或激活它们的组蛋白标记的大部分地区。

确定这些基因路标的位置，也将被发现，是重要的人类基因在胚胎干细胞的不同功能的关键。

H3K4me3的两个后生标记，发现最流行的 - 科学家报告指出，近三分之二的人类基因的推动者的DNA领域发生。 17,469非冗余独特科学家测序人类基因中，有68％包含H3K4me3，只有10％包含重叠H3K27me3。

表观遗传修饰的更多信息 ：

在活细胞中，DNA与组蛋白的蛋白质，这是行政行为的蛋白质成分，围绕着DNA的风线轴一起打包。组蛋白均饰有不同的标记，这可能会影响修改后的DNA转录，基因沉默，印迹和复制等各项活动。这种标记在细胞分化过程中的关键作用，使细胞保持不同的特点，尽管含有相同的遗传物质。虽然不同的细胞可以有相同的基因组DNA序列，它们的特点和分化模式的组蛋白上的不同标记的影响。因此，组蛋白标记的细胞可以被用来扩大他们的可塑性和复杂性的表观遗传标记或代码。

http://www.a-star.edu.sg/astar/index.jsp