人力胚胎乾細胞依然是胚胎由於外成系數

放棄其自新和 pluripotency 的唯一特性被勒住的防止的人力胚胎乾細胞 - 由抑止所有基因過早地將指示細胞開發成重點或其他專門化的組織蛋白質修改的出現。

但是，由於不同的蛋白質修改，乾細胞同時出現填裝并且保持平衡，準備好開發成專門團體組織，在日記帳細胞乾細胞的上個月的問題報告的新加坡科學家。

分子中央對此平衡操作、 H3K4me3 和 H3K27me3，是在影響基因的活動模式在人力胚胎乾細胞的并且成熟人力 (ES)成人細胞的所謂的外成修改中。

確定 ES 這些外成標記如何修改細胞基因可能解釋這些細胞的唯一特性，說科學家，在新加坡根據 (美國兵) 染色體學院和 Bioprocessing 技術學院 (BTI)，兩個在科學署下，技術和研究 (A*STAR)，以及在國家大學新加坡 (NUS)。

科學家也發現其中一個仅修改的基因外成標記， H3K4me3，包含使 ES 細胞激增的蛋白質的脫氧核糖核酸處方，或者複製自己。 在細胞乾細胞文件，科學家寫了， 「這些基因的流行可能與 ES 細胞有關自新屬性」。

科學家也發現不運載二外成修改的基因在 ES 細胞完全地沉默。 這些基因，對知覺進程、免疫和藥物新陳代謝是關鍵的，是活躍的在非常專業，成熟成人細胞。

雖然外成標記緊密地附有自己創傷捆綁在每個人類細胞中堅力量包裝并且壓縮脫氧核糖核酸的蛋白質材料叫的組蛋白，他們不更改細胞的脫氧核糖核酸編碼。 所以，外成標記不是永久性的。

如果他們是永久性的， ES 細胞不能區分到重點，腎臟，腦子，骨頭，皮膚，并且其他專門化細胞關鍵對正常人力發揮作用。

「此發現在維護將提前對乾細胞 epigenetics 和染色質結構的我們的瞭解，提供潛在的結構 ES 細胞特點屬性和幫助研究員以富有的信息源更好瞭解某些唯一功能 - 例如自新和 pluripotency - 人力胚胎乾細胞」的成員說 Ng 粗麻布 Hui、 Ph.D。，高級組領導先鋒在美國兵和開展此研究新加坡小組。

這樣發現， Ng 博士被添加的， 「根本地將導致新的療法和臨床處理的發展」。

他的美國兵同事，韋 Chia 林， Ph.D。，朝向新加坡研究小組，說， 「此研究展示一條全部的染色體的功率，并且穩健排序的技術，當適用在對 ES 細胞的外成分析，可能顯示以前未被讚賞染色體的功能。 新知識和目標候選人基因起因於這樣公正的研究對研究員是根本地重要瞭解乾細胞擴散和分化的根本本質」。

Drs. 韋和 Ng 和其他研究員使用了被開發的最尖端的技術在美國兵，排序或者解密，人力 ES 細胞脫氧核糖核酸。 有在手中順序數據，科學家能分類基因到三個組，二個外成標記的不同的組合修改的中的每一個。

研究員發現了地區的大部分在作為路標并且允許細胞迅速查找基因 「打開」或激活他們的染色體港口有效的組蛋白標記的。

識別這些基因組路標的地點也為發現對在 ES 細胞的不同的功能是重要的人力基因將是關鍵的。

二個外成標記，發現 H3K4me3 最流行 - 科學家報道和注意到，它在是促進者人力基因的三分之二的脫氧核糖核酸區附近發生。 17,469 個非冗餘的唯一人力基因科學家排序， 68% 包含的 H3K4me3 和仅 10% 包含重疊的 H3K27me3。

關於外成修改的更多信息：

在活細胞，脫氧核糖核酸被包裝以及組蛋白蛋白質，是首要蛋白質成分作為短管軸在附近脫氧核糖核酸絞。 組蛋白蛋白質裝飾用不同的標記，可能影響被修改的脫氧核糖核酸多種活動例如沉默副本的基因，印和副本。 這樣在蜂窩電話分化過程中指示關鍵角色，允許細胞維護儘管包含同一基因組材料的不同的特性。 當不同的細胞可能有相同的基因脫氧核糖核酸順序時，他們的特性和分化模式被在組蛋白蛋白質的不同的標記影響。 所以，組蛋白標記表示可以由細胞用於擴展他們的可塑性和複雜的一個外成標記或編碼。

http://www.a-star.edu.sg/astar/index.jsp