In een significante vordering in de aan de gang zijnde slag tegen kanker, hebben een groep onderzoekers van Summa het Systeem van de Gezondheid, IC-MedTech en andere instellingen de allereerstee FDA-approved menselijke klinische proef van Apatone voltooid.
Aantonend veelbelovende resultaten, exploiteert Apatone een nieuwe strategie om het niveau van samenstellingen binnen tumorcellen selectief te verminderen die in energieproductie bijwonen en tegen chemotherapie beschermen. Deze niet-toxische benadering verzwakt en doodt kanker op een nieuwe manier.
Apatone werd ontdekt door Dr. Henryk Taper van de Katholieke Universiteit van Leuven in Brussel, België en werd ontwikkeld door Dr. James Jamison en Dr. Jack Summers, zowel van Summa het Systeem van de Gezondheid, als Dr. Jacques Gilloteaux, nu met de Amerikaanse Universiteit van de Caraïben in St. Maarten. Hun groundbreaking ontdekking vond dat de gematigde dosissen Apatone vele types van kankercellen, met inbegrip van voorstanderklier, blaas elimineren, nier en ovariaal.
„Deze strategie richt kankercellen door hun ontstekingsreactie,“ verklaart Dr. Jamison. „Het is een verschillende benadering dan de meeste andere anti-tumor drugs, die verdelende cellen of de ontwikkeling van bloedvat binnen de tumor richten. Aangezien de de normale suikers of vetten van het cellengebruik voor energie en kankercellen zich op glucose baseren, is de echte sleutel hier dat Apatone op glucose lijkt. Aangezien Apatone bij voorkeur in kankercellen accumuleert, levert het ook kinone die verzwakt en de kankercel van kan binnen vernietigen.
De „bodemlijn is: Apatone richt en doodt selectief tumorcellen gebruikend niet-toxische biochemie die omringend gezond weefsel.“ beschermt
Vergunning Gegeven in 2004 aan IC-MedTech, begon Inc., een in Californië-Gebaseerd biotechnologiebedrijf, de eerste klinische proef in 2005 de drug in prostate kankerpatiënten te evalueren. De klinische studies, die bij Summa het Systeem van de Gezondheid in Akron, Ohio en met Dr. Ananias Diokno in William Beaumont Hospital in Koninklijke Eik werden uitgevoerd, Mich., onderzochten de veiligheid en de doeltreffendheid in 17 patiënten van eindstadium prostate kanker 12 weken. Deze patiënten namen mondeling Apatone elke dag. De proeven werden gesteund door het de Stichting Beaumont, Summa Systeem van de Gezondheid en IC-MedTech.
Door de proef, controleerden de onderzoekers prostate-specifieke antigeen (PSA)niveaus, PSA snelheid en PSA die tijden verdubbelen. Hoewel PSA een proteïne die normaal door de prostaat wordt geproduceerd is, hebben de individuen met prostate kanker niveaus verhoogd. PSA de snelheid is de verandering van PSA niveaus in tijd en PSA die tijd verdubbelen is de tijd het voor PSA van een patiënt het niveau aan dubbel neemt.
De „resultaten van de proef zijn zeer belovend,“ zei Dr. Jamison. „Zestien van de 17 patiënten antwoordden positief aan Apatone en 13 toonden een daling van PSA snelheid en een verhoging van PSA die tijd verdubbelen. Aan het eind van de behandelingsperiode, opteerden 15 patiënten om behandeling voort te zetten.“