In einer beträchtlichen Förderung im laufenden Kampf gegen Krebs, haben eine Gruppe Forscher von der Summa-Gesundheits-Anlage, IS-MedTech und andere Institutionen die erste FDA-gebilligte menschliche klinische Studie von Apatone beendet.
Viel versprechende Ergebnisse Demonstrierend, nutzt Apatone eine neue Strategie selektiv niedriger das Niveau von Mitteln innerhalb der Tumorzellen aus, die in Energieerzeugung unterstützen und gegen Chemotherapie sich schützen. Dieser ungiftige Anflug schwächt und beendet Krebse auf eine neue Art.
Apatone wurde von Dr. Henryk Taper von der Katholischen Universität von Löwen in Brüssel, Belgien entdeckt und wurde von Dr. James Jamison und von Dr. Jack Summers, beide der Summa-Gesundheits-Anlage und Dr. Jacques Gilloteaux, jetzt mit der Amerikanischen Universität der Karibischen Meere in St. Maarten entwickelt. Ihre bahnbrechende Entdeckung fand, dass Gemäßigtedosen von Apatone viele Baumuster Krebszellen, einschließlich Prostata, Blase beseitigen, Nieren- und Eierstock.
„Diese Strategie visiert Krebszellen durch ihre entzündliche Antwort,“ erklärt Dr. Jamison an. „Es ist ein anderer Anflug als die meisten anderen Antitumordrogen, die das Teilen von Zellen oder von Entwicklung von Blutgefäßen innerhalb des Tumors anvisieren. Seit normalen Zellen verwenden Sie Zucker, oder Fette für Energie- und Krebszellen beruhen auf Glukose, die wirkliche Taste hier ist, dass Apatone Glukose ähnelt. Während Apatone vorzugsweise in den Krebszellen akkumuliert, gibt es auch Quinon an, dem zerstören die Krebszelle aus schwächt und kann.
„Das Endergebnis ist: Apatone selektiv visiert an und beendet Tumorzellen unter Verwendung der ungiftigen Biochemie, die schützt umgebendes gesundes Gewebe.“
Genehmigt im Jahre 2004 zu IS-MedTech, Inc., eine Kalifornien-Basierte Biotechnologiefirma, fing die erste klinische Studie im Jahre 2005 an, die Droge bei Prostatakrebspatienten auszuwerten. Die klinischen Studien, die an der Summa-Gesundheits-Anlage in Akron, Ohio und mit Dr. Ananias Diokno an Krankenhaus Williams Beaumont in der Königlichen Eiche geleitet wurden, Mich., prüften die Sicherheit und die Wirksamkeit bei 17 Endstadiumsprostatakrebspatienten für 12 Wochen. Diese Patienten nahmen Apatone oral jeden Tag ein. Die Versuche wurden durch die Beaumont-Basis, die Summa-Gesundheits-Anlage und die IS-MedTech unterstützt.
Während des Versuches überwachten Forscher Prostata-spezifische Antigen (PSA)stufen, PSA-Geschwindigkeit und Eilschritte PSA. Obgleich PSA ein Protein ist, das normalerweise durch die Prostata produziert wird, haben Einzelpersonen mit Prostatakrebs Stufen erhöht. PSA-Geschwindigkeit ist die Änderung von PSA-Stufen im Laufe der Zeit und Eilschritt PSA beträgt die Zeit, die sie für der PSA-Stufe eines Patienten zum Doppelten nimmt.
„Die Ergebnisse des Versuches sind sehr viel versprechend,“ sagte Dr. Jamison. „Sechzehn der 17 Patienten reagierten positiv auf das Apatone und 13 zeigten eine Abnahme an PSA-Geschwindigkeit und eine Zunahme Eilschritts PSA. Am Ende des Behandlungszeitraums, entschieden 15 Patienten, Behandlung fortzusetzen.“