In un avanzamento significativo nella battaglia in corso contro cancro, un gruppo di ricercatori dal Sistema di Salubrità di Summa, IC-MedTech ed altre istituzioni hanno completato il test clinico umano Approvato dalla FDA mai visto di Apatone.
Dimostrando i risultati di promessa, Apatone sfrutta selettivamente una nuova strategia più in basso il livello di composti all'interno delle celle del tumore che assistono nella produzione di energia e proteggono dalla chemioterapia. Questo approccio non tossico indebolisce ed uccide i cancri in un modo novello.
Apatone è stato scoperto dal Dott. Henryk la Taper dall'Università Cattolica di Lovanio a Bruxelles, Belgio ed è stato sviluppato dal Dott. James Jamison e dal Dott. Jack l'Summers, entrambi il Sistema di Salubrità di Summa ed il Dott. Jacques Gilloteaux, ora con l'American University dei Caraibi in St Maarten. La Loro scoperta approfondita ha trovato che le dosi del moderato di Apatone eliminano molti tipi di cellule tumorali, compreso la prostata, vescica, renale ed ovarico.
“Questa strategia mira alle cellule tumorali dalla loro risposta infiammatoria,„ spiega il Dott. Jamison. “È un approccio differente che la maggior parte delle altre droghe antitumorali, che mirano a dividere le celle o lo sviluppo dei vasi sanguigni all'interno del tumore. Dalle celle normali usi gli zuccheri o i grassi per energia e le cellule tumorali contano su glucosio, il tasto reale qui è che Apatone somiglia al glucosio. Mentre Apatone si accumula preferenziale in cellule tumorali, egualmente fornisce il chinone di cui indebolisce e può distruggere la cellula tumorale dall'interno.
“La riga inferiore è: Apatone selettivamente mira ed uccide alle celle del tumore facendo uso della biochimica non tossica che protegge il tessuto sano circostante.„
Conceduto Una Licenza A nel 2004 ad IC-MedTech, Inc., ad una società di biotecnologia Basata a California, il primo test clinico ha cominciato nel 2005 a valutare la droga nei pazienti di carcinoma della prostata. Gli studi clinici, che sono stati intrapresi al Sistema di Salubrità di Summa a Akron, Ohio e con il Dott. Ananias Diokno all'Ospedale di William Beaumont in Quercia Reale, Mich., hanno esaminato la sicurezza e l'efficacia in 17 pazienti di carcinoma della prostata di stadio finale per 12 settimane. Questi pazienti hanno richiesto a Apatone oralmente ogni giorno. Le prove sono state supportate dalle Fondamenta di Beaumont, dal Sistema di Salubrità di Summa e da IC-MedTech.
In Tutto la prova, i ricercatori hanno riflesso i livelli prostata-specifici (PSA) dell'antigene, la velocità di PSA e tempi di raddoppiamento di PSA. Sebbene lo PSA sia una proteina prodotta normalmente dalla ghiandola di prostata, le persone con carcinoma della prostata hanno aumentato i livelli. La velocità di PSA è col passare del tempo il cambiamento dei livelli di PSA ed il tempo di raddoppiamento di PSA è il tempo che richiede per il livello dello PSA di un paziente al doppio.