癌に対する進行中の戦いの重要な進歩では、総合的研究論文の健康システムからの研究者のグループ、 ICMedTech および他の施設は Apatone の前代未聞の FDA 公認の人間臨床試験を完了しました。
有望な結果を示して、 Apatone は新しい作戦をエネルギー生産で助け、化学療法から保護する腫瘍のセル内の混合物のレベルより低く選択式に開発します。 この無毒なアプローチは新しい方法で癌を弱め、殺します。
Apatone はブリュッセル、ベルギーのルーフェンのカトリック教大学からの先生によって Henryk Taper 検出され、先生およびジェイクス Gilloteaux St. Maarten のカリブのアメリカ大学を持つ総合的研究論文の健康システムの先生ジャック Summers、両方、および先生によってジェームス Jamison、今開発されました。 革新の発見は Apatone の穏健派の線量が多くのタイプの癌細胞を、前立腺を含んで、ぼうこう、腎臓および卵巣除去することが分りました。
「この作戦炎症性応答によって癌細胞を」、は説明します Jamison 先生を目標とします。 「それは腫瘍内の血管のセルか開発の分割を目標とする他のほとんどの反腫瘍の薬剤より別のアプローチです。 正常なセル以来砂糖を使用すればエネルギーのための脂肪および癌細胞はブドウ糖、ここの実質のキーに Apatone がブドウ糖に類似していることです頼ります。 Apatone は癌細胞で優先的に集まると同時に、また弱め、中からの癌細胞を破壊できるキノンを供給します。
「要点は次のとおりです: Apatone は周囲の健全なティッシュを」。保護する無毒な生物化学を使用して選択式に腫瘍のセルを目標とし、殺します
ICMedTech、 Inc. のカリフォルニアベースのバイオ企業に 2004 年に認可されて、最初の臨床試験は 2005 年に前立腺癌の患者の薬剤を評価し始めました。 アクロン、オハイオ州のそして高貴なカシのウィリアム Beaumont の病院の先生が付いている Ananias Diokno 総合的研究論文の健康システムで行なわれた臨床調査、 Mich、 12 週間 17 人の末期の前立腺癌の患者の安全そして有効性を検査しました。 これらの患者は Apatone を毎日口頭で取りました。 試験は Beaumont の基礎、総合的研究論文の健康システムおよび ICMedTech によってサポートされました。
試験全体、調査官は前立腺特定の抗原のレベル (PSA)、 PSA の速度および PSA のダブルタイムを監視しました。 PSA が普通前立腺によって作り出される蛋白質であるが前立腺癌を持つ個人はレベルを増加しました。 PSA の速度は PSA のレベルの一定時間にわたり変更であり、 PSA のダブルタイムは倍に患者の PSA のレベルのためにかかる時間です。
「試験の結果非常に有望です」、は先生を言いました Jamison。 「17 人の患者の 16 は Apatone に肯定的に答え、 13 は PSA の速度の減少および PSA のダブルタイムの増加を示しました。 処置のピリオドの終わりに、 15 人の患者は処置を続けることを選択しました」。