Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Nederlands | Norsk | Русский | Svenska | Polski

Fullføring av første klinisk studie av Apatone for kreft behandling

Published on October 8, 2007 at 12:11 PM · No Comments

I en betydelig fremgang i den pågående kampen mot kreft, en gruppe forskere fra Summa helsevesenet, IC-MedTech og andre institusjoner har fullført den første noensinne FDA-godkjent menneskelige clinical trial av Apatone.

Demonstrere lovende resultater, utnytter Apatone en ny strategi for å selektivt lavere nivå av forbindelser innenfor svulst cellene som hjelpe energiproduksjon og beskytte mot kjemoterapi. Denne tilnærmingen giftfri svekker og dreper kreftformer i en ny måte.

Apatone ble oppdaget av Dr. Henryk Taper fra katolske universitetet i Leuven i Brussel, Belgia og ble utviklet av Dr. James Jamison og Dr. Jack Summers, både Summa helsevesenet, og Dr. Jacques Gilloteaux, nå med American University of the Caribbean i St. Maarten. Banebrytende funnet fant at moderat doser av Apatone eliminere mange typer kreft celler, inkludert prostatakreft, blæren, nyre og ovarian.

"Denne strategien mål kreft celler av deres provoserende svar," forklarer Dr. Jamison. "Det er en annen tilnærming enn de fleste andre anti-tumor stoffer, hvilke mål å dele celler eller utvikling av blodkar innen svulst. Siden normale celler bruker sukker eller fett for energi og kreft celler er avhengige av glukose, er den virkelige nøkkelen her at Apatone ligner glukose. Som Apatone tjener preferentially i kreft celler, forsyner enheten også quinone som svekker og kan drepe kreft-cellen fra innenfor.

"Poenget er: Apatone selektivt mål og dreper svulst cellene ved hjelp av ikke-giftig biokjemi som beskytter omkringliggende sunt vev."

Lisensiert i 2004 for å IC-MedTech, Inc., et California-basert bioteknologiselskap begynte første klinisk utprøving i 2005 til å evaluere stoffet i prostata kreft pasienter. Kliniske studier, som ble gjennomført på Summa helsevesenet i Akron, Ohio, og med Dr. Ananias Diokno på William Beaumont Hospital i Royal Oak, Mich., undersøkte sikkerhet og effektivitet i 17 end-stage prostata kreft pasienter i 12 uker. Disse pasientene tok Apatone muntlig hver dag. Rettsprosessen ble støttet av Beaumont Foundation, Summa helsevesenet og IC-MedTech.

I hele rettssaken overvåket etterforskere prostate spesifikk antigen (PSA) nivåer, PSA hastighet, og PSA dobling ganger. Selv om PSA er et protein som er vanligvis produsert av prostate kjertel, har personer med prostata kreft økte nivåer. PSA-hastighet er endring av PSA-nivåer over tid og PSA dobling tid er tiden det tar for en pasient PSA nivå til dobbel.

"Resultater av rettssaken er svært lovende," sa Dr. Jamison. "Seksten av 17 pasienter svarte positivt på Apatone og 13 viste en nedgang i PSA-hastighet og en økning i PSA dobling tid. På slutten av perioden som behandling, er 15 pasienter som har valgt for å fortsette behandling."