Em um avanço significativo na batalha em curso contra o cancro, um grupo de pesquisadores do Sistema da Saúde do Summa, IC-MedTech e outras instituições terminaram o primeiro - ensaio clínico humano sempre Aprovado pelo FDA de Apatone.
Demonstrando resultados prometedores, Apatone explora uma estratégia nova selectivamente mais baixo o nível de compostos dentro das pilhas do tumor que ajudam na produção energética e protegem contra a quimioterapia. Esta aproximação não-tóxica enfraquece e mata cancros em uma maneira nova.
Apatone foi descoberto pelo Dr. Henryk Atarraxamento da Universidade Católica de Lovaina em Bruxelas, Bélgica e desenvolvido pelo Dr. James Jamison e pelo Dr. Jack Verão, ambos o Sistema da Saúde do Summa, e Dr. Jacques Gilloteaux, agora com a Universidade Americana das Caraíbas em St. Maarten. Sua descoberta inovador encontrou que as doses do moderado de Apatone eliminam muitos tipos de células cancerosas, incluindo a próstata, bexiga, renal e ovariano.
“Esta estratégia visa células cancerosas por sua resposta inflamatório,” explica o Dr. Jamison. “É uma aproximação diferente do que a maioria outras de drogas antitumorosas, que visam dividir pilhas ou a revelação de vasos sanguíneos dentro do tumor. Desde pilhas normais use açúcares ou as gorduras para a energia e as células cancerosas confiam na glicose, a chave real aqui são que Apatone se assemelha à glicose. Enquanto Apatone acumula preferencial nas células cancerosas, igualmente fornece a quinona de que enfraquece e pode destruir a célula cancerosa de dentro.
“Os ganhos líquidos são: Apatone selectivamente visa e mata pilhas do tumor usando a bioquímica não-tóxica que protege tecido saudável circunvizinho.”
Licenciado em 2004 a IC-MedTech, Inc., uma empresa de biotecnologia Califórnia-Baseada, o primeiro ensaio clínico começou em 2005 a avaliar a droga em pacientes de cancro da próstata. Os estudos clínicos, que foram conduzidos no Sistema da Saúde do Summa em Akron, Ohio e com Dr. Ananias Diokno no Hospital de William Beaumont no Carvalho Real, Mich., examinaram a segurança e a eficácia em 17 pacientes de cancro da próstata da fase final por 12 semanas. Estes pacientes tomaram a Apatone oral cada dia. As experimentações foram apoiadas pela Fundação de Beaumont, pelo Sistema da Saúde do Summa e pelo IC-MedTech.
Durante Todo a experimentação, os investigador monitoraram níveis próstata-específicos (PSA) do antígeno, velocidade da PSA e de duplicação da PSA tempos. Embora a PSA fosse uma proteína produzida normalmente pela glândula de próstata, os indivíduos com cancro da próstata aumentaram níveis. A velocidade da PSA é a mudança de níveis da PSA ao longo do tempo e o tempo de duplicação da PSA é o tempo onde toma para o nível da PSA de um paciente ao dobro.