Nakilala ang mga mananaliksik sa multicenter isang internasyonal na pag-aaral ng isang bagong gene na, kung mutated, maaaring dagdagan ang panganib ng isang babae ng dibdib kanser sa pamamagitan ng higit sa isang third.
Dagdag dito, ang mga mananaliksik na natagpuan na ang gene, HMMR, ay nakikipag-ugnayan sa ang mga kilalang BRCA1 dibdib kanser gene. Alternations sa alinman sa gene na sanhi ng genetic karupukan at makagambala sa cell division, na maaaring maging isang landas sa dibdib kanser pagbuo. Lead na ito ang mga mananaliksik upang hindi lamang ng isang solong gene, ngunit isang pathway na maaaring isang potensyal na target para sa gamot o detecting ng dibdib kanser.
Mga resulta ng pag-aaral ay lumitaw sa advance online edition ng Kalikasan genetika.
HMMR ay mutated sa halos 10 porsiyento ng populasyon. Mutations sa dalawang pangunahing mga genes na kasangkot sa dibdib kanser pagkamaramdamin, BRCA1 at BRCA2, ay nangyari sa tungkol sa isa sa bawat 300 mga indibidwal, o mas mababa sa 1 porsiyento ng populasyon.
"Kung maaari naming makilala ang mga pagkakaiba-iba ng mga genes na mas karaniwang sa populasyong na dagdagan ang panganib ng kanser ng dibdib, pagkatapos ay ang target na gene para sa maagang detection o paggamot ay magkaroon ng isang mas epekto," sabi ni Kristen Stevens, mph, ng doktor mag-aaral sa epidemiology sa University of Michigan School of Public Health at isa ng ang mga lead na may-akda sa papel.
Ang pag-aaral ay isang pang-internasyonal na pakikipagtulungan sa mga mananaliksik mula sa Espanya, Israel at ilang mga sentro sa Estados Unidos, kabilang ang Um Comprehensive Cancer Center.
Mananaliksik nagsimula sa pamamagitan ng pagbuo ng isang nakakompyuter network-modeling tool na nagbibigay-daan sa maraming mga iba't-ibang uri ng mga umiiral ng mga pang-agham na mapagkukunan ng data na nasuri madaling upang makilala ang mga genes na epekto kanser development. Ang mga mananaliksik na nagsimula sa apat na mga genes na kilala upang i-play ang isang papel sa kanser sa suso - BRCA1, BRCA2, ATM at CHEK2. Sila ay pagkatapos ay magagawang upang makita kung paano ang bawat isa ng mga genes nakikipag-ugnayan sa iba pang mga genes sa katawan. Pamamagitan modelong ito, HMMR lumitaw bilang isang key player sa kanser sa suso. Ang mga may-akda pagkatapos ay nagpakita na ang mga alterations ng alinman BRCA1 o HMMR maaaring humantong sa genetic karupukan at makagambala sa cell division.
"Ang mga natuklasan na ito ginawa na paghanga sa amin kung HMMR ay maaari ring pagkamaramdamin ng isang dibdib kanser gene," sabi ni pag-aaral Stephen Gruber may-akda, MD, Ph.D., mph, ang H. Marvin Pollard Propesor ng Internal Medicine sa Um Medical School. Gruber ay isang iugnay propesor ng panloob na gamot at ng mga tao genetika sa Um Medical School, at ng epidemiology sa Um School of Public Health. Siya namamahala sa programa ng genetika Cancer sa Um Comprehensive Cancer Center, na nakatutok sa mga minana panganib kanser.
Upang maunawaan kung ang pagkakaiba-iba sa HMMR pagtaas ng panganib dibdib kanser, ang mga mananaliksik tumingin sa mga genes ng mga 923 Jewish Israeli kababaihan sa dibdib kanser at katulad na mga babaeng walang dibdib ng kanser sa isang pag-aaral na pinangunahan ng Gadi Rennert, MD, direktor ng Center CHS National Cancer Control sa Haifa, Israel. Ang populasyong Ashkenazi Hudyo sa Israel ay nagdadala ng isang mas mataas na panganib ng kanser sa dibdib kaysa sa iba pang mga ethnicities.