Tutkijat monikeskustutkimuksessa kansainvälisessä tutkimuksessa on tunnistettu uusi geeni, että jos mutaatio, voi lisätä naisen riskiä sairastua rintasyöpään yli kolmasosa.
Lisäksi tutkijat huomasivat, että geeni, HMMR, vuorovaikutuksessa tunnettu rintasyövän geeni BRCA1. Alternations joko geeni aiheuttaa geneettinen epävakaus ja häiritä solujen jakautumista, mikä voisi olla tie rintasyövän kehittämiseen. Tämä johtaa tutkijoiden ei vain yhdessä geenissä, mutta polku, joka voi olla potentiaalinen kohde hoitoon tai havaita rintasyöpä.
Tutkimuksen tulokset näkyvät etukäteen verkossa painos Nature Genetics.
HMMR on muuntunut noin 10 prosenttia väestöstä. Mutaatiot kaksi liittyvien geenien rintasyövän alttius, BRCA1 ja BRCA2, esiintyy noin yksi jokaista 300 henkilöä eli alle 1 prosenttia väestöstä.
"Jos voimme tunnistaa vaihteluita geenien ovat yleisempiä väestöstä lisätä rintasyövän riskiä, sitten suuntaamalla geeni varhaisen toteamisen tai hoito on suurempi vaikutus", sanoo Kristen Stevens, MPH, jatko-opiskelija epidemiologian osoitteessa University of Michigan School of Public Health ja yksi johtaa laatijoiden paperille.
Tutkimus oli kansainvälinen tutkijoiden kanssa Espanjassa, Israelissa ja useita keskuksia Yhdysvalloissa, mukaan lukien UM Kattava Cancer Center.
Tutkijat alkoivat kehittämällä atk-verkko-mallinnus työkalu, jonka avulla monia erilaisia Olemassa olevan tieteellisen tiedon lähteitä voidaan analysoida helposti tunnistaa geenejä, jotka vaikuttavat syövän kehitystä. Tutkijat alkoivat neljä geenit jo tiedossa osallistua rintasyövän - BRCA1, BRCA2, ATM ja CHEK2. He saattoivat nähdä, miten kukin näistä geeneistä vuorovaikutuksessa muiden geenien kehossa. Tällä malli, HMMR nousi keskeiseksi toimijaksi rintasyöpä. Tekijät osoittivat, että muutoksia joko BRCA1 tai HMMR voi johtaa geneettinen epävakaus ja häiritä solujen jakautumista.
"Nämä tulokset tehnyt meidät pohtimaan, onko HMMR voi olla rintasyöpä alttius geeni", sanoo tutkimuksen tekijä Stephen Gruber, LKT, MPH, H. Marvin Pollard sisätautiopin professori klo UM Medical School. Gruber on dosentti sisätautien ja ihmisen genetiikan UM Medical School, ja epidemiologian UM School of Public Health. Hän ohjaa Cancer Genetics ohjelman UM Kattava Cancer Center, joka keskittyy perinyt syöpäriskejä.
Ymmärtää, onko vaihtelu HMMR lisää rintasyövän riskiä, tutkijat tarkastelivat geenien 923 juutalaisen Israelin naisten rintasyöpä ja vastaavat naiset ilman rintasyövän tutkimus johti Gadi Rennert, MD, johtaja CHS National Cancer Control Center Haifa, Israel. Ashkenazi juutalainen väestö Israelissa suurempi riski sairastua rintasyöpään kuin muissa etnisissä ryhmissä.