Les chercheurs dans une étude multicentrique internationale ont identifié un nouveau gène qui, si muté, peut augmenter le risque de cancer du sein en plus d'un tiers.
En outre, les chercheurs ont constaté que le gène, HMMR, interagit avec le gène BRCA1 bien connus du cancer du sein du gène. Alternances dans les deux gènes provoquent une instabilité génétique et interférer avec la division cellulaire, ce qui pourrait être un chemin vers un cancer du sein. Cela conduit les chercheurs à ne pas juste un seul gène, mais une voie qui pourrait être une cible potentielle pour le traitement ou la détection du cancer du sein.
Résultats de l'étude figurent dans l'édition avancée en ligne de Nature Genetics.
HMMR est muté dans environ 10 pour cent de la population. Des mutations dans deux gènes principaux impliqués dans la prédisposition au cancer du sein, BRCA1 et BRCA2, surviennent chez environ une personne sur 300 individus, soit moins de 1 pour cent de la population.
«Si nous pouvons identifier les variations de gènes qui sont plus fréquentes dans la population qui risque de cancer du sein augmentent, alors que le ciblage de gènes pour la détection précoce ou de traitement auront un impact plus important», explique Kristen Stevens, MPH, un étudiant au doctorat en épidémiologie à l' Université du Michigan de la santé publique et l'un des principaux auteurs sur le papier.
L'étude a été d'une collaboration internationale avec des chercheurs de l'Espagne, Israël et plusieurs centres aux États-Unis, y compris le Comprehensive Cancer Center de messagerie unifiée.
Les chercheurs ont commencé par développer un réseau informatisé outil de modélisation qui permet de nombreux types de sources existantes de données scientifiques pour être analysés facilement à identifier les gènes qui le développement du cancer impact. Les chercheurs ont commencé avec quatre gènes déjà connus pour jouer un rôle dans le cancer du sein - BRCA1, BRCA2, ATM et CHEK2. Ils ont ensuite été en mesure de voir comment chacun de ces gènes en interaction avec d'autres gènes dans le corps. Grâce à ce modèle, HMMR émergé comme un acteur clé dans le cancer du sein. Les auteurs ont ensuite montré que des altérations des gènes BRCA1 ou soit HMMR peut conduire à une instabilité génétique et interférer avec la division cellulaire.
«Ces résultats nous ont fait demander si HMMR pourrait également être un gène de susceptibilité au cancer du sein», déclare Stephen Gruber auteur de l'étude, MD, Ph.D., MPH, le H. Marvin Pollard professeur de médecine interne à l'Ecole Médicale de MU. Gruber est professeur agrégé de médecine interne et de la génétique humaine à l'École médicale de messagerie unifiée et de l'épidémiologie à l'École de messagerie unifiée de la santé publique. Il dirige le programme de génétique du cancer dans le Comprehensive Cancer Center de messagerie unifiée, qui se concentre sur les risques de cancer héréditaire.