HMMR基因出现在乳腺癌中的一个关键球员

在一个多中心的国际研究的研究人员发现了一种新的基因，如果发生变异，可能增加了三分之一以上一个女性患乳腺癌的风险。

此外，研究人员发现，与著名的乳腺癌基因BRCA1的基因，HMMR交互。在这两种基因的交替引起遗传不稳定，干扰细胞分裂，这可能是乳腺癌发展的路径。这不只是一个单一的基因，但可用于治疗或检测乳腺癌的一个潜在目标的一个途径，研究人员。

提前在线版“自然遗传学”的研究结果显示在。

HMMR突变在约10％的人口。 BRCA1和BRCA2在乳腺癌的易感性，所涉及的两个主要基因的突变，发生在大约每300个人，或小于1％的人口之一。

“如果我们能够确定，在人口，增加患乳腺癌的风险，然后瞄准，对于早期发现或治疗的基因会产生较大的影响较为常见的基因变异，”克里斯汀史蒂文斯说，公共卫生硕士，博士生在流行病学大学，密歇根大学公共卫生学院和在纸张上的主要作者之一。

这项研究是与来自西班牙，以色列和几个中心，在美国，包括澳门大学综合癌症中心的研究人员的国际合作。

通过开发一个电脑网络的建模工具，允许现有的科学数据进行分析轻松的来源很多不同的类型，以确定影响癌症发展的基因，研究人员开始。研究人员开始在乳腺癌中发挥的作用与已知的4个基因 - BRCA1，BRCA2，ATM和CHEK2。然后，他们能够看到这些基因是如何在身体的其他基因相互作用。通过这种模式，HMMR出现在乳腺癌中的一个关键球员。然后，作者表明，BRCA1或HMMR的改变可以导致遗传不稳定，干扰细胞分裂。

“这些发现使我们怀疑，是否HMMR也可能是乳腺癌易感基因，研究报告的作者斯蒂芬格鲁伯，医学博士，哲学博士，公共卫生硕士，H.张建东波拉德在澳大医学院内科教授说。”格鲁伯是内科和在澳大医学院人类遗传学，并在澳门大学公共卫生学院的流行病学副教授。他指示癌症遗传学计划在澳门大学综合癌症中心的重点，这对遗传性癌症的风险。

要了解是否HMMR变异会增加患乳腺癌的风险，研究人员观察了923犹太人的以色列妇女患有乳腺癌，并没有类似的妇女由迦底Rennert，CHS的全国癌症防治中心主任，医学博士领导的一项研究乳腺癌的基因以色列海法市。德系犹太人在以色列的人口承载比其他种族乳腺癌的风险较高。

这种组件的研究发现，与在HMMR基因变异的妇女乳腺癌的风险较高，即使在BRCA1或BRCA2基因突变后的会计。进行HMMR变化在40岁以下的妇女患乳腺癌的风险，特别是风险没有这种变异的妇女的2.7倍。

研究人员进一步核实发现在第二组的德系犹太人在纽约的妇女有乳腺癌家族史，但没有确定的BRCA1或BRCA2基因突变和第三项研究的犹太妇女在纽约乳腺癌和无。总体而言，2475与乳腺癌的妇女和1918名健康妇女在以色列和纽约进行了研究。

总体而言，患乳腺癌的风险高出23％的妇女曾遗传变异的一个副本，和谁继承了两个副本的妇女高46％。此外，这些妇女被确诊12个月的平均年龄比对照组的妇女，这表明HMMR与早发性乳腺癌。

“在总人口中癌症有关的基因识别是很重要的，因为并不是所有乳腺癌的原因已被发现。通过像这样的发现，有一天我们也许能够更精确地估计一个人的，他们的基因为基础的癌症的风险，说：“研究报告的作者Laura Rozek，博士，在澳大医学院的博士后研究员。

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