Los Investigadores en un estudio internacional multicentro han determinado un nuevo gen que, si está transformado, puede aumentar el riesgo de una mujer de cáncer de pecho en más que un tercero.
Además, los investigadores encontraron que el gen, HMMR, obra recíprocamente con el gen bien conocido BRCA1 del cáncer de pecho. Las Alternancias en cualquier gen causan inestabilidad genética e interfieren con la división celular, que podría ser un camino a convertirse del cáncer de pecho. Esto lleva investigadores no apenas a un único gen, pero un camino que pueda ser objetivos potenciales para tratar o detectar el cáncer de pecho.
Los Resultados del estudio aparecen en la edición en línea anticipada de la Genética de la Naturaleza.
HMMR se transforma en el cerca de 10 por ciento de la población. Las Mutaciones en los dos genes principales implicados en susceptibilidad del cáncer de pecho, BRCA1 y BRCA2, ocurren en cerca de uno de cada 300 individuos, o el menos de 1 por ciento de la población.
“Si podemos determinar variaciones de los genes que son mas comunes en la población que aumenta riesgo del cáncer de pecho, después el alcance de ese gen para la detección temprana o el tratamiento tendrá un mayor impacto,” dice a Kristen Stevens, M.P.H., estudiante doctoral en epidemiología en la Escuela de la Universidad de Michigan de la Salud Pública y uno de los autores importantes en el papel.
El estudio era una colaboración internacional con los investigadores de España, de Israel y de varios centros en los Estados Unidos, incluyendo el Centro Completo del Cáncer del U-M.
Los Investigadores comenzaron desarrollando una herramienta de red-modelado automatizada que permite que muchos diversos tipos de fuentes de datos científicas existentes sean analizados fácil para determinar los genes que afectan el revelado del cáncer. Los investigadores comenzaron con cuatro genes sabidos ya para desempeñar un papel en el cáncer de pecho - BRCA1, BRCA2, ATMÓSFERA y CHEK2. Podían entonces ver cómo cada uno de estos genes obra recíprocamente con otros genes en el cuerpo. A Través de este modelo, HMMR emergió como protagonista en cáncer de pecho. Los autores entonces mostraron que los cambios de BRCA1 o de HMMR pueden llevar a la inestabilidad genética e interferir con la división celular.
“Estas conclusión hicieron que nos preguntamos si HMMR pudo también ser un gen de la susceptibilidad del cáncer de pecho,” dicen el estudio autor Stephen Gruber, M.D., Ph.D., M.P.H., el Profesor de H. Marvin Pollard del Remedio Interno en la Facultad de Medicina del U-M. Gruber es profesor adjunto del remedio interno y de la genética humana en la Facultad de Medicina del U-M, y de la epidemiología en la Escuela del U-M de la Salud Pública. Él dirige el programa de la Genética del Cáncer en el Centro Completo del Cáncer del U-M, que se centra en riesgos de cáncer heredados.
Para entender si la variación en HMMR aumenta riesgo del cáncer de pecho, los investigadores observaban los genes de 923 mujeres Israelíes Judías con el cáncer de pecho y de mujeres similares sin cáncer de pecho en un estudio llevado por Gadi Rennert, M.D., director del Cáncer Nacional Control Center de CHS en Haifa, Israel. La población Judía de Ashkenazi en Israel lleva un riesgo más alto del cáncer de pecho que otras pertenencias étnicas.