Badacze w Stany Zjednoczone i Szwecja utożsamiali genetycznego region kojarzącego z narosłym ryzykiem rheumatoid artretyzm (RA), podżegającą chorobą złącza która wpływa obliczonych 2,1 milion amerykan., chroniczną i osłabiającą
Usa ręka nauka wymagał dlugoterminowego współpracę między śródściennymi badaczami Krajowy instytut artretyzm, choroby i inne organizacje Musculoskeletal i skóry. (NIAMS) NIAMS jest jeden 27 instytutów i ześrodkowywa przy Krajowymi instytutami zdrowie. Rezultaty pojawiać się w New England Journal medycyna.
Używać stosunkowo nowego szerokiego skojarzeniowego podejście który 300.000 i 500.000 - badacze w oba krajach szukających dla genetycznych różnic w próbkach krwi od ludzi z akademiami królewskimi porównywali kontrola. robi mię ewentualny analizować między pojedynczymi nucleotide polimorfizmami lub małymi różnicami w DNA które zakłócają przez cały osoby genetycznego kodu) (SNPs, Usa grupują porównywali 908 próbek od pacjentów provided Północnoamerykańskim Rheumatoid artretyzmu konsorcjum (NARAC) - grupa oficery śledczy pracuje wpólnie utożsamiać genetycznych czynników które przyczyniają się akademie królewskie - z tamto od 1.282 ludzi bez akademii królewskich (kontrola). Szwedzka grupa porównywał 676 próbek od Szwedzkiego Epidemiological dochodzenia Rheumatoid artretyzm z 673 kontrola. (EIRA)
Oba grupy szukają one dowodzony region chromosom 9 zawiera dwa genu istotnego chroniczny rozognienie: TRAF1 (szyfruje bolak nekrozy czynnika kojarzącego czynnika 1) i C5 (szyfruje dopełnienie składnika 5).
"genomu przesiewania metoda pozwala my utożsamiać geny które przyczyniają się podatność bez narzucać nasz uprzedzanych pojęcia choroba. Oczekiwaliśmy wchodzić na górę z coś nowym," mówi Elaine F. Remmers, Ph.D Genomics gałąź NIAMS Śródścienny program badań, genetyka i autor nauka., i. "ekscytowaliśmy znajdować out że TRAF1-C5 pokazywał skojarzenia nie tylko w próbkach że zrobiliśmy z NARAC ale w szwedzi grupie także niezależnie. Łączyć nasz informację, byliśmy sprawnie robić target169_0_ silnej skrzynce [dla TRAF1-C5 skojarzenia]. Łączący dowód był dosyć imponująco."
Remmers mówi TRAF1-C5 region był tercja trzy ważnej podatności chromosomowego regionu dla akademii królewskich utożsamiać ich całym genomu ekranem. Pierwszy dwa HLA-DRB1 i PTPN22, już byli uznany.