Forskare i Förenta staterna och Sverige har identifierat en genetisk region som är tillhörande med ökande, riskerar av den rheumatoid artrit (RA), ett kroniskt, och den debilitating upphetsa sjukdomen av fogar ihop som påverkar beräknade 2,1 miljon Amerikaner.
U.S.en beväpnar av den involverade studien ett lång tidsamarbete mellan intramural forskare av MedborgareInstitutet av Artrit och de Musculoskeletal och Flår Sjukdomar (NIAMS) och andra organisationar. NIAMS är ett av 27 institut och centrerar på MedborgareInstituten av Vård-. Resultaten visades i Newet England Förar Journal över av Medicin.
Genom Att Använda den förhållandevis nya genom-sned boll anslutningen att närma sig - som gör det möjlighet för att analysera mellan 300.000 och 500.000 singelnucleotidepolymorphisms (SNPs eller lilla skillnader i DNA som är den utdelade alltigenom en persons genetisk kod) - forskare i båda länder som söks för genetiska skillnader i blod, tar prov från folk med RA som jämförs till, kontrollerar. U.S.-gruppen jämförde 908 tar prov från tålmodig förutsatt att av Norden - den Rheumatoid ArtritKonsortiet för amerikanen (NARAC) - en grupp av utredarearbetet tillsammans som identifierar det genetiskt, dela upp i faktorer som bidrar till RA - med de från 1.282 folk utan RA (kontrollerar). Den Svenska gruppen jämförde 676 tar prov från den Svenska Epidemiological Utredningen av den Rheumatoid Artrit (EIRA) med 673 kontrollerar.
Båda grupp sökanden ledde dem till en region av kromosom 9 som innehåller två gener som var relevant till kronisk inflammation: TRAF1 (kodningstumornecrosis dela upp i faktorer receptor-tillhörande dela upp i faktorer 1) och C5 (kodningskomplement del- 5).
”Låter hel-genom som avskärmer metod, oss identifiera gener som bidrar till sjukdom-mottaglighet utan imponera våra förutfattade aningar av sjukdomen. Vi förväntade att komma upp med något som var ny,” något att säga Elaine F. Remmers, Ph.D., av Genetiken och Genomicsen Förgrena sig av det Intramural ForskningProgramet för NIAMS och en författare av studien. ”Hänfördes Vi för att finna ut att TRAF1-C5 visade att anslutningen inte endast i tar prov att vi gjorde med NARAC men också självständigt i den Svenska gruppen. Genom att kombinera vår information, var vi kompetent att göra ett mycket starkare fall [för en anslutning TRAF1-C5]. Kombinerade bevisar var nätt mäktigt.”,
Remmers något att säga som regionen TRAF1-C5 var thirden av tre, ha som huvudämne mottaglighet chromosomal regioner för RA som identifieras av deras hela genom, avskärmer. De första tvåna, HLA-DRB1 och PTPN22, hade redan varit väl - etablerat.