University of California, Irvine har forskere oppdaget hvordan å reversere læring og hukommelse problemer ligger i den mest vanlige formen for mental svekkelse.
Nevrobiolog Julie Lauterborn og hennes kolleger identifiserte hvordan en mutert gen knyttet til skjøre X syndrom blokker hjerneceller fra låsing nye minner inn i varig seg. Genet - kalt skjøre X mental retardasjon 1 (FMR1) - er slått av i folk med skjøre X syndrom. Dette genetisk mutasjon forstyrrer cellulære prosesser som er nødvendige for hukommelsen dannelse.
Forskerne fant at ved å legge til hjerne-avledet neurotrophic factor (BNDF) proteiner til hippocampus regionen skjøre X syndrom test mus, minne-forming kapasitet i hjernecellene ble fullstendig restaurert. Funnene, som er rapportert i Journal of Neuroscience, antyder muligheten for skjøre X syndrom behandling som gir mulighet for økt læring og hukommelse.
"Selv om denne oppdagelsen ikke identifiserer en kur for skjøre X syndrom, gir det vitenskapelige grunnlaget for metoder for å behandle sine læring og hukommelse underskudd," Lauterborn sa.
I sin studie rapporterte forskerne hvordan tapet av et funksjonelt FMR1 gen nedsatt en prosess som kalles langsiktig potensering (LTP) i hippocampus delen av hjernen hvor minner blir skapt og lagret. LTP beskriver en kjemisk prosess som bokstavelig talt styrker en synapse. Synapser er tilkoblingspunktene mellom nerveceller der enkeltceller er funksjonelt koplet til andre celler.
Siden minner antas å være dannet og lagret i synapser, er LTP ansett som en av de viktigste mekanismer som hjernen lærer og opprettholder minner. Dette LTP nyrefunksjon begrenser muligheten av celler i hippocampus å endre styrken av synapser, og dermed blokkere langtidshukommelsen formasjon.