Un'Università di studio di Rochester porta il sollievo ai nuovi genitori che, mentre traversano un programma vaccino di infanzia zeppa, possono pensare lenire il loro altrettanto diretto neonato mentre 15" colpisce„ tramite il suo controllo di sei mesi.
Lo studio, recentemente pubblicato Nel Giornale della Pediatria, indica che nessun'efficacia o sicurezza è compromessa quando i clinici amministrano un vaccino di combinazione che migliora il trattamento - in effetti, triplicando su tre degli scatti raccomandati per diminuire il totale “del colpo„, cinque - tre, a ciascuno di tre controlli bimestrali.
“Soltanto più immunizzazioni entreranno nel programma,„ ha detto Michael Pichichero, M.D., il professor di Microbiologia/Immunologia, della Pediatria e della Medicina all'Università di Rochester e dell'autore principale dello studio. “Accoppiandosi o triplicando di questi vaccini è sempre più importante, come questo che migliora contribuisce a promuovere la conformità del genitore, la vaccinazione tempestiva e meno errori dell'amministrazione.„
Lo studio capovolge i risultati (ed i timori) da uno studio precedente che ha suggerito i problemi quando due vaccini specifici è stato dato allo stesso tempo - Pediarix, una combinazione di vaccini che si difendono dalla difterite, dal tetano, dalla pertosse, dall'epatite B e dal virus polio e Prevnar, che protegge da 76 sforzi dello Streptococco polmonite. Gli studi più iniziali hanno trovato che quando i vaccini co-sono stati amministrati, una risposta immunitaria suboptimale è stata prodotta contro la pertosse e le reazioni più scomode, quale il gonfiamento al sito iniezione, potrebbero essere prevedute.
Sia Pediarix che Prevnar sono raccomandati per l'amministrazione a 2, a 4 - e controlli di 6 mesi; Prevnar è stato approvato nel 2000, poco prima il licensure di Pediarix.
“Questo più nuovo studio ha privato del posto entrambe le prenotazioni iniziali, indicanti che il vaccino di combinazione era in effetti altrettanto sicuro ed immunogeno quanto scatti separati, anche nel mezzo di altri vaccini nel programma,„ Pichichero ha detto.
Dettagli di Studio
Complessivamente 575 2 mesi-olds sani sono stati iscritti a 22 siti in tutta la nazione. Ogni infante è stato definito a caso ad uno di tre gruppi di prova:
- Gruppo Vaccino di Combinazione, che ha ricevuto tre vaccini - il vaccino di combinazione (DTaP-HepB-IPV, o marca Pediarix), un secondo vaccino per proteggere da HiB e un terzo, PCV-7 (o marca Prevnar).
- Gruppo Vaccino Separato, che ha ricevuto cinque vaccini indipendenti: DTaP, (per difterite, tetano e pertosse), HepB (per epatite B), IPV (per il virus polio), HiB e PVC-7.
- Gruppo Vaccino Vacillato che era identico al Gruppo di Combinazione, a parte il fatto che i vaccini PCV-7 sono stati ritardati entro due settimane ad ogni nomina, quindi richiedente complessivamente sei visite pediatriche dell'ufficio, invece di tre.
I Campioni di sangue sono stati raccolti prima che lo studio cominciasse ed ancora quando gli infanti erano di 7 mesi, provare a risposta immunitaria robusta ad ogni malattia-grilletto.
I Genitori sono stati forniti un diario e sono stati chiesti di registrare le temperature, sintomi generali quale incontentabilità, irritabilità o perdita di appetito e sintomi locali del sito iniezione quali dolore o il gonfiamento.
Risultati
I sintomi Secondari erano più comuni nel Gruppo del Vaccino di Combinazione; le febbri tuttavia più alte e le reazioni più severe del sito dello scatto non erano sensibilmente più probabili accadere in infanti in c'è ne dei tre gruppi.